Mitglied inaktiv
Hi Mädels! ....puh.....also, wo soll ich anfangen? Zuerst hat der Arzt in der gentischen Abteilung genauestens nachgefragt, ob es in unserer Familie irgendwelche Erkrankungen oder Fehlbildungen oder Behinmderungen gibt. Gibt es nicht (ausser vielleicht eine Sehbehinderung). Ja, und dann hat der Arzt nachgefragt, wann und unter welchen Umständen meine Fehlgeburten waren. Er sagte auch, dass etwa jede 6. SS in einer Fehlgeburt endet. Das bedeutet, dass eine von 6 SSen als Abort ab geht. Bei mir sind es allerdings schon mindestens 3 von 4 SSen, die ich verloren habe. Und da müßte man sich dann schon Gedanken machen, meinte er. Die Genetik ist wohl nur ein kleiner Teil, der den ursachen auf den Weg gehen kann und in 5 % aller Fälle etwa ist ein genetischer Defekt schuld an der Fehlgeburt. Deshalb wird bei uns jetzt der Chromosomensatz kontrolliert. Dazu wurde uns Blut abgenommen (ich hasee Blutabnhamen, aber was man nicht alles tut ....grins....) Also, das wird nun erst einmal kontrolliert und dann werden wir schriftlich informiert. Das dauert allerdings 3-5 Wochen. Sollte ich aber in der zwischenzeit wieder schwanger werden, dann soll ich anrufen, dann wird die Auswertung bei uns vorgezogen. Ja, und dann hat der Arzt (war übrigens sehr sehr nett) uns noch gerzählt, dass es auch sein könnte, das es sich bei den FGen ausschließlich um männliche Föten gehandelt habe. Nach neuesten Erkenntnissen, gibt es bei manchen Frauen nämlich eine Chromosomenanomalie, die zur Folge hat, dass nur gesunde weibliche Kinder ausgetragen werden können. Und dafür spricht halt, dass ich so viele Abgänge hatte, aber später dann eine gesunde Tochter bekam. Ein weitere Grund für FGen aus Immunologischer Sicht kann sein, dass mein Immunsystem so stark ist (und das könnte schon hinkommen, denn ich bin eigentlich so gut wie unanfällig für was auch immer), dass es den Embryo als Fremdkörper betrachtet und abstößt. Der Arzt fragte mich dann noch, ob meine Tochter mir denn sehr Ähnlich sei und was sie für eine Blutgruppe hätte.......Herrje, was es alles gibt. Und ja, meine tochter ist mir aus dem Gesicht geschnitten und auch Verwandte sagen dass, dass ich als Kind genauso aussah. Ich habe einmal ein altes Kinderfoto von mir unter aktuelle Fotos von Elena gemischt und sie meiner Tante gezeigt. Als sie dann bei dem foto von mir ankam, sah sie lange drauf (ich dachte schon, jetzt mekrt sie, dass es nicht Elena ist) und fragte dann: “Hey, was hat Elena denn da für ein unmodernes Kleid an. Wo hast Du das denn gekauft.” Tja, und die gleiche Blutgruppe wie ich hat sie auch. Erstaunlich, was? Jedenfalls hab ich jetzt irre Angst vor dem Ergebnis. Und irgendwie auch Angst, dass ich diesen Zyklus tatsächlich schwanger geworden bin. Was ist denn dann, wenn wir tatsächlich kein hormonelles Problem haben, sondern ein genetisches. :o( Heuuuuuuul Grüssle Gabi Anna
Liebe Gabi Anna! Ich habe gerade mit großem Interesse Deinen Bericht gelesen und bin total erstaunt, was die Medizin heutzutage schon alles erforscht hat. Ich drücke Dir ganz fest alle verfügbaren Daumen, daß sich alles zum Guten wendet. Viel, viel Glück!!! LG Andrea
Hallo Gabi Anna! Versuch ruhig zu bleiben, auch wenns schwerfällt. Und wirf nicht so schnell die Flinte ins Korn. Es ist noch überhaupt nichts raus. Wenn Du diesen Zyklus ss geworden bist, dann freu Dich und ruf den Arzt an. Vielleicht liegt es wirklich daran, das Du nur Mädchen austragen kannst. Aber wenn vorher alles Jungen waren, muß doch jetzt ein Mädchen dabei sein. Also, bleib bitte ruhig (das sage gerade ich). Ich wünsche Dir zumindest alles Gute und ein positives Ergebnis. Laß den Kopf noch nicht hängen - es ist noch nichts verloren und gib die Hoffnung nicht auf. Fühl Dich umarmt. LG Schnuffelchen
Ich kenne übrigens eine Familie, in der die Frau nachweislich nur Mädchen austragen kann - sie hatte auch mehrere Fehlgeburten und alle Kinder waren Jungen. Allerdings hatte die Frau mehr "Glück" als du, sie hat nämlich 3 Mädchen bekommen (und 4 Fehlgeburten, imm zwischen der 9 und 18 SSW) Minerva
....sag mal, war das bei dieser Frau dann auch nachweislich ein chromosomales Problem? Und wie sind die Ärzte dann vorgegangen? Haben die es dann trotzdem drauf ankommen lassen mit den SSen, oder wurde das Sperma dann dahingehend sortiert (soll ja so Sortiermaschinen geben, das hab ich mal irgendwo gelesen, weil ja manche Familienerbkrankheiten wohl nur auf Jungen vererbt werden können)? Grüssle Gabi Anna
Sie haben es drauf ankommen lassen - da hatten sie aber schon 2 Kinder (ich kenne sie vom Geburtsvorbereitungskurs bei Nummer drei). Wie weit sie auf Chromosomenschäden untersucht wurden weiss ich nicht, aber 3 lebende Mädchen und 4 tote Jungs waren wohl aussagekräftig genug. Ist es in Deutschland überhaupt erlaubt Sperma zu sortieren bzw bei einer ICSI nur weibliche Föten einzupflanzen ? Ich wünsch dir alles Gute Minerva
....also absolut keinen blassen Schimmerwas ICSI betrifft (was ist das denn genau?) und das mit dem sortieren habe ich vor längerer Zeit mal irgendwo gelesen.......schon fast nur überflogen, weil ich nie dachte, dass das mal für mich ein Thema werden könnte. Mhm....da müßte ich mal recerchieren..... Aber ich hoffe ja, dass ich meine Bedenken in Wohlgefallen auflösen. Trotzdem Danke für Deine Antwort :o) Gabi anna
Hallo Ihr beiden, also ICSI ist eine besondere Form der IVF und dort werden die Spermien direkt in die Eizelle eingesetzt, was meist zu einer Befruchtung führt (aber nicht muss). Eine Aussortierung von Embryos vor Einsetzten ist meines wissens in Duetschland nicht möglich. Ich kenne Paare, die sind dafür nach Holland oder Belgien gegangen, da es dort möglich war. Auch eines dieser Paare sollte keine Jungen bekommen allerdings wegen einer tödlich verlaufenden Erbkrankheit. Und sie sind damals nach Lüttich glaube ich in die Klinik gegangen und haben sich dort behandeln lassen. Sie haben jetzt ein gesundes Kind und sind sehr glücklich. Ebenfalls ist in den benachbarten Ländern ja die PID erlaubt, so dass dort die Erbschäden schon vor dem Rücktransfer ausgeschlossen werden. Dies alles ist aber in D leider nocht möglich. Du musst jetzt leider abwarten, was der Arzt sagt und dann wie er euch weiter berät. Hoffe ich konnte dir etwas weiterhelfen, auch wenn es nicht unbedingt gute Nachrichten waren. LG Elke
Hallo! Nun mach Dir mal nicht noch mehr Stress! Ich war mit meinem Mann auch schon mal bei so einer gen. Beratungsstelle, da ich zwei FG hatte und bei der ersten nachweislich ein Chromosomendefekt in der Plazenta schuld war. Nach dem Gespräch dachte ich auch, dass bei uns auf jeden Fall ein genet. Defekt gefunden wird, da sooo viel, von dem was alles hätte sein können, auf mich und die Schwangerschaften zutraf. Nach 3 Wochen kam dann die Erleichterung: alles in Ordnung! Ich konnte es erst gar nicht glauben, da ich schon richtige Wahnvorstellungen hatte. Die Wahrscheinlichkeit, dass etwas ist, ist soooo niedrig. Alles Gute! Jenny
Hallo Gabi Anna! Kann es sein das du resus negativ bist? Wenn ja, kann es dann auch sein das dein Mann Positiv ist?! Wenn das der Fall sein sollte besteht bei euch eine Resusunverträglichkeit. Das heißt das dein Körper jedes Kind mit dem Resusfaktor deines Mannes abstößt. War bei mir so! Ich habe dann Spritzen bekommen, damit der Krümel nicht mehr abgestoßen werden konnte. Hoffentlich erzähle ich dir jetzt nicht das was du schon weisst. Also ich bin mal gespannt was bei dir da raus kommt. Es gibt Dinge die Schuld an eine FG sein können von denen man echt keinen blassen schimmer hatte. Wahnsinn. Ich drücke dir die Daumen das da so einigermassen was gescheites bei rum kommt. LG; Jasmine
