Mitglied inaktiv
Als ich vor ein paar Wochen meine zweite FG in der 5 SSW (die erste war MA in der 7 SSW) hatte, war ich sehr erstaunt, dass mir meine FÄ immer noch was von "Statistisches Mittel" erzählen wollte!!! Da ich Bekannte in den USA habe und weiss, dass dort schon nach einer MA oder zwei FGs die "Fehlersuche" beginnt, habe ich auf eine genetische Untersuchung bestanden. Wie sich jetzt herausstellte, habe ich eine Gen-mutation MTHFR, also erhöhtes Risiko für FGs, Thrombosen und Fehlbildungen des Embryos! Ich schreibe das hier, damit auch andere Frauen sich bei ihrem FA durchsetzen und schon früher auf eine genetische Untersuchung drängen. Ich habe inzwischen viel über dieses Thema gelesen und mich auch hier im Net informiert und habe herausgefunden, dass eine Genmutation (da gibt es verschiedene) sogar sehr häufig Grund für eine FG ist!!!! Ich bin der Meinung, es ist ein Skandal, dass in einem reichen Land wie Deutschland einer ordentlichen Diagnostik nicht mehr Aufmerksamkeit geschenkt wird. Überall auf dem Gesundheitssektor wird soviel Geld ausgegeben, aber eine Frau läßt man in die nächste SS rennen und drückt allenfalls die Daumen!!!! Die Blutgerinnung kann Störungen aufweisen, die man normalerweise nicht merkt, aber in der SS kann es dann in den feinen Gefäßen zur Gerinnselbildung kommen, die abrupt die Blutversorgung des Embryos stoppt!!!! So ist das bei mir. Ich muss jetzt erst mal die nächsten Wochen hochdosierte Folsäure (5mg am Tag) nehmen, wenn ich schwanger bin werde ich mit ASS100 und Heparin behandelt, habe mich jetzt aber an eine Kiwu-Praxis gewandt, fühle mich bei einem FA nicht mehr "sicher"!!!! Ich bin auch kein Experte auf diesem Gebiet, leider sind viele Gyns es auch nicht, obwohl es ihr Job ist!!! Auf der Seite www.repro-med.net findet man weitere Infos über mögliche Gründe einer FG, auf Englisch!!! Gerne stehe ich zum weiteren Austausch bereit!! Alles liebe und allen viel Glück!!!! sinkermaus
J, das ist leider der Notstand in unserer Medizin, daß es wenige Ärzte gibt, die nach Ursachen suchen. Bisher haben erst wenige erkannt, wie wichtig Kinder für die Zukunft sind. Und da ja die FG´s und die ungewollte Kinderlosigkeit zunimmt, sollten alles mal aufwachen, und was tun. Aber nein, es wird eher noch mehr gestrichen. Ich gehöre leider zu den ungewollt Kinderlosen, und ich müßte mit meiner KK erstmal rumstreiten, daß sie die Kosten für eine ICSI übernehmen. Ich hoffe, daß sie Dir jetzt in der Kiwu-Praxis besser helfen können. Normale Fa´s sind ja leider damit überfordert, oder meinen einfach mal ein bißchen experimentieren zu müssen. Und der Mensch rückt dabei immer mehr in den Hintergrund !
HALLO Sinkermaus! Welche Untersuchungen wurden bei dir gemacht nach den FG? Bei mir habe sie dieses Jahr nach der 3.FG das Blut meines Mannes und mir abgenommen und auf den Kopf gestellt und es war alles in Ordnung. Ich muß dazu sagen, daß ich schon ein Kind habe! Ich würde mich freuen, wenn du mir antwotest! Gruß Martina
Bei mir wurde bei der genetischen Untersuchung folgendes gemacht: 1. zum Ausschluß einer balancierten Translokation wurden bei mir und meinem Mann eine Chromosomenanalyse durchgeführt 2. Ausschluß eines Antiphospholipidsyndroms 3. Ausschluß einer Mutation im Gen für Faktor V und Prothrombin 4. Ausschluß einer Mutation in einem wichtigen Enzym des Folsäurestoffwechsels, der MTHFR (das ist es bei mir!!! Wünsche dir viel Glück, schau auch auf www.repro-med.net nach, dort sind noch andere Untersuchungen aufgeführt. Nicht locker lassen! Kannst mir auch gern mailen: sinkermaus851333@aol.com!
Hallo Sinkermaus, danke für Deinen Beitrag. Diese Erfahrungen habe ich leider auch gemacht. So mußte ich erstmal 3 Fehlgeburten haben, eh mich meine damalige FÄ in ein KIWU-Zentrum überwiesen hat. Wenn ich schon gleich nach der 1. FG untersucht worden wäre, könnte es sein, daß mir die nächsten FG erspart geblieben wären - kann man aber nun im Nachhinein nicht mehr feststellen. Bei mir bzw. uns ist genetisch alles in Ordnung, aber ich habe eine Gelbkörperinsuffizienz, die mit Medikamenten recht einfach behandelbar ist. Mir kam es bei meiner ehemaligen FÄ immer so vor, als ob aus ihrer Sicht so eine kleines Ungeborenes noch keinen Wert hat und es noch nicht schützenswert ist bzw. daß man ihm noch nicht helfen muß, dann auch mal gesund auf die Welt kommen zu können. Wenn ich schon mit Schmierblutungen hinkam, wurde noch lange nichts untersucht (in Bezug auf den Hormonstatus, der bei mir ja die Ursache der FG war), nur mal kurz Ultraschall und das wars und sie meinte dann nur, daß es zu einer FG kommen kann, wir müssen einfach mal abwarten. Das größere Interesse der Ärzte beginnt meines Erachtens erst so ab der 30. SSW, wo das Kind dann im Prinzip schon außerhalb des Mutterleibes lebensfähig ist. Vorher wird meist noch kein Finger krumm gemacht. Manchmal denke ich, daß es nur im das liebe Geld geht, denn eine Behandlung z.B. mit Medikamten kostet etwas und an einer Ausschabung würde man dagegen gut verdienen - was ist also lohnender? Aber bestimmt sind nicht alle Frauenärzte und Ärzte gleich, manche nehmen ihren Beruf schon noch ganz ernst und sind am Wohle ihrer Patienten interessiert und verschreiben einem auch mal das eine oder andere, obwohl das Budget eigentlich schon voll ist. Liebe Grüße und viel Glück wünscht Euch Katrin.
