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Hallo zusammen, nach der Geburt meines Sohnes im Mai 2016 hatte ich mittlerweile 3 Fehlgeburten in den letzten 12 Monaten (10. SSW, 21.SSW (durch Hämatombildung) und vergangenen Mittwoch, 16.10. bei SSW 4+5 noch ganz früh). Bei der Gerinnungsdiagnostik kam heraus, dass ich den Genotyp HPA 1a/b habe. Die Datenlage dazu ist wohl noch recht dünn, aber es wird mit habituellen Aborten in Verbindung gebracht und ist defacto eine Gerinnungsstörung. Googeln bringt einen hier leider nicht weiter. Man empfiehlt mir eine Heparinprophylaxe bei Eintritt der nächsten Schwangerschaft. Hat jemand dieselbe Gerinnungsstörung und kann von den Schwangerschaftsverläufen und Therapien berichten? Hat jemand schon die Einnahme von ASS 100 ab Eisprung probiert und damit gute Erfahrungen gemacht? Danke für eure Berichte, Ratschläge und Tipps. LG Steffi
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