Mitglied inaktiv
Hallo! Schon in der Schwangerschaft erfuhren wir durch den Harmony-Test von der Chomosomenanomalie unseres Sohnes - dem XYY-Syndrom. Mittlerweile ist er 5 Monate alt. Leider habe ich noch keine Möglichkeit gefunden mich mit anderen Eltern, die auch einen Jungen mit dem Syndrom haben, auszutauschen. Ich würde mich freuen, hier Gleichgesinnte zu finden!
Auch nicht bei Reha-Kids?
Hallo, wir haben ebenfalls den Hinweis auf ein XYY Syndrom nach einem Praenatest bekommen. Meine Frau ist jetzt im 5. Monat schwanger. Nach mehrmaliger Beratung durch Praenataldiagnostiger und Genetiger liegen hierbei die „Falsch Positiv“ Ergebnisse relativ häufig vor. Wir haben auf eine weitere Fruchtwasserpunktionen verzichtet. Wenn der kleine Mann zur Welt kommt, werden wir dann die Nabelschnurpunktion machen lassen um zu erfahren ob tatsächlich die Trisomie beim Kind vorliegt oder nicht. Das getestete Blut der Mutter enthält eben „NUR“ DNA- Spuren aus der Plazenta und nicht die vom Kind selbst. Häufig bilden sich nach der Trennung der Plazenta von der Eizelle sogenannte Chromosom- Mosaike die dann das Ergebnis im Bluttest (Harmony oder Praenatest) hervorrufen. Es bleibt also nur der Test am Kind selbst ob tatsächlich eine Trisomie (XYY) vorliegt oder nicht. Gern würden wir Erfahrungen dazu austauschen, wie es dem Kleinen so geht und ob man tatsächlich Symptome feststellt.