Combined test auffällig Hallo ihr lieben. Ich bin 22 Jahre alt und mit meinem zweiten Kind schwanger. Erste Schwangerschaft lief perfekt und unkompliziert. Ich habe in der ersten Schwangerschaft keinen combined test machen lassen. In dieser Schwangerschaft hatte ich von Anfang an einen hohen Blutdruck und daraufhin habe ich den Test für die präeklampsie machen lassen zusammen mit dem combined test, beide sind auffällig. T13: 1:223 T18: 1:418 T:21 1:59 Ultraschall war der Wert von der NT bei 1,1 mm ist das nicht unter den Wert? Viel zu klein oder passt das ansich? Bei down Syndrom müsste der ja über 3 mm sein damit hier was auffällig ist oder? Nasenbei ist bei 2,12 mm Wir haben uns dafür entschieden die Fruchtwasser Untersuchung zu machen. Kann das Ergebnis auch so ausgefallen sein da ich etwas dicker bin und deswegen das Risiko schon im Vorhinein höher ist? Wie genau läuft ein Abbruch ab sollten wir uns gegen die Schwangerschaft entscheiden? Geht das machen das Ärzte nicht? Ich weiß dass man sich Tipps usw bei den Spezialisten holen sollte aber ich bin mit meine Nerven total am Ende, über die Feiertage hat alles zu und ich bin seit gestern in der 13ten Woche das heißt ich muss noch bis zur 16ten warten damit der Test dann stattfinden kann und dann noch 2-3 Wochen auf das Ergebnis das macht mich psychisch und physisch sehr zu schaffen! 😕 Kann mir auch jemand mit den Wegen des hcg helfen? Sind die normal Oder nicht komme da garnicht weiter.. vielen Dank! Schwangerschaftsalter: 12 W + 0 T, Fetale Herzfrequenz: 176, SSL: 56.9 mm, NT: 1.1 mm, Vorheriges Kind / Fetus mit Trisomie 21: Nein, Vorheriges Kind / Fetus mit Trisomie 18: Nein, Vorheriges Kind / Fetus mit Trisomie 13: Nein, PAPP-A MoM: 0.2074, Freies β hCG MoM: 1.2138, Messung - Plasma protein-A in der Schwangerschaft: 0.33, Gerät - PAPP-A MoM: Roche, Freies β HCG: 35, Gerät - Freies β hCG MoM: Roche, SSW der Ultraschalluntersuchung: 12+0, Datum der Blutabnahme: 20.12.2023, Gewicht der Mutter: 98 kg, Größe der Mutter: 165 cm, Konzeption: Spontan, Ethnische Herkunft: Kaukasisch, Schwangerschaftsanamnese: Multip-no PE, Schwangerschaft: Einzelkind, Geburtsdatum der Mutter: 28.01.2001 Sehr gering ist kleiner als 1 : 10 000 Weder die FMF, noch FetView, noch eine andere Partei, die an der Entwicklung dieser Risikoberechnung beteiligt ist, haften für Ergebnisse, die mit Daten aus nicht bestätigten Quellen erstellt wurden. Die klinische Risikobewertung erfordert, dass Ultraschall- und biochemische Messungen von akkreditierten Fachleuten und Labors durchgeführt und analysiert werden. Präeklampsie (PE) Schwangerschaftsalter: 12 W + 0 T, Größe der Mutter: 165 cm, Gewicht der Mutter: 98 kg, Ethnische Herkunft: Kaukasisch, Konzeption: Spontan, Rauchen während der Schwangerschaft: Nein, Mutter der Patientin hatte Präeklampsie: Nein, Chronische Hypertension: Ja, Diabetes mellitus Typ I: Nein, Diabetes mellitus Typ II: Nein, Systemischer Lupus erythematodes: Nein, Antiphospholipid Syndrome: Nein, Schwangerschaftsanamnese: Ja, Letzte vorangegangene Schwangerschaft: Geburtsgewicht des Neugeborenen: 3380 g, Gestationsalter bei der letzten vorherigen Entbindung: 39 SSW, SSL: 56.9 mm, Mittlerer arterieller Blutdruck: 104.75, mittlere A.uterina PI Messung: 2.675, PAPP-A MoM: 0.2074, PLGF MoM: 0.2183, Messung - Plasma protein-A in der Schwangerschaft: 0.33, Gerät - PAPP-A MoM: Roche, Biochemische Messungen - Gewicht der Mutter: 98 kg, SSW der Ultraschalluntersuchung: 12+0, Datum der Blutabnahme: 20.12.2023, Schwangerschaft: Einzelkind, Geburtsdatum der Mutter: 28.01.2001 Weder die FMF, noch FetView, noch eine andere Partei, die an der Entwicklung dieser Risikoberechnung beteiligt ist, haften für Ergebnisse, die mit Daten aus nicht bestätigten Quellen erstellt wurden. Die klinische Risikobewertung erfordert, dass Ultraschall- und biochemische Messungen von akkreditierten Fachleuten und Labors durchgeführt und analysiert werde
von Babymama2807 am 09.01.2024, 22:56
