Maria91
Hallo ihr Lieben, erstmal will ich mich vorstellen bin 22 jahre alt und erwarte mein zweites kind das am 18oktober auf die welt kommen soll. jetzt hab ich eine frage ich war am donnerstag zum 2screening und habe erfahren das mein sohn einen herzfehler hat (Fallotsche Tetralogie) wir waren schon im krankenhaus und wurden aufgeklärt das er nach der geburt operiert werden muss etc. vll gibt es eine mama die das schon einmal durchgemacht hat und wo man sich einfach austauschen kann.... bin zwar jetzt nach den ganzen gesprächen ein bisschen beruhigt habe aber trotzdem noch angst.... lg maria
schau mal da: www.herzkind.de, www.idhk.de oder www.herzkrankekinder.de ich selber hab damit keine erfahrung. ich hab zwar selber einen kleinen herzfehler aber dadurch kaum beeinträchtigungen. ich hab nur kurz nachgelesen. diese fallotsche tetralogie ist ja eine 4-fach fehlbildung und das baby muss irgendwann mal im 1. lebensjahr operiert werden. viele leben damit genauso wie andere "gesunde" andere müssen öfters operiert werden. die chancen auf ein gesundes leben sind aber relativ hoch. aber ich würd dir einfach die oberen seiten empfehlen, da kannst kontakte mit gleichgesinnten knüpfen.
vielen dank für die antwort wirklich super seiten für eltern wo ein kind haben mit einem herzfehler ....