Merle83
ich lasse keine nackentransparenz messen und auch den Bluttest auf trisomien lassen wir nicht machen wir haben es erst überlegt, da wir falls das kind behindert sein sollte uns und die Kinder darauf vorbereiten können, aber es gibt so viele Krankheiten die kommen können, und man kann nur auf trisomien testen, den erst erkennt man auch nicht daher haben wir uns dagegen entschieden wir hoffen dass beim 2.großen us alles ok ist, da ist ja das organscreening was lasst ihr machen oder auch nicht und warum ?
Handhaben wir auch ähnlich. NFM gibt's nicht, dafür später das Organscreening. Uns reicht es auch zu dem Zeitpunkt noch zu wissen, dass ggf. etwas ist, um uns darauf einstellen und vorbereiten zu können. Bis dahin will ich die SS so entspannt wie möglich genießen. Zusätzlich habe ich mich auf Toxo und CMV testen lassen. In Summe alles genauso wie bei meiner ersten SS.
Hier auch genau so!
Wir haben das Ersttrimesterscreening machen lassen, ich wollte es lieber so früh wie möglich wissen, falls etwas ist. Klar, es kann sonst noch viel passieren, aber ich habe danach schon gemerkt, dass es mich erleichtert, dass alles ok ist
Hallo Wir lassen auch nichts testen... Und selbst beim organscreening wissen wir noch nicht genau ob wir es machen lassen...hatten in der ersten Schwangerschaft schlechte Erfahrungen damit... Alles Gute!
Wir lassen nichts mehr zusätzlich untersuchen. Wenn iwas unübersehbar ist, dann darf der Arzt uns das sagen, ansonsten warten wir auf die Geburt. Hab schon so oft gehört, dass Kinder krank oder gesund geboren wurden, obwohl vorher das Gegenteil fest gestellt wurde. Abtreiben könnte ich jetzt einfach nicht mehr, selbst wenn das Kind noch so krank ist, deshalb ist es mir eigentlich egal. Dann stellen wir uns nach der Geburt auf die Situation ein, die dann real ist.
Ich laß gar nix machen. Da ich schon alt bin, würde standardmäßig eine Fruchtwasseruntersuchung anstehen, aber das ist was, das laß ich garantiert nie im Leben machen!
In der 20. Woche muß ich zum Feinultraschall, ich weiß noch nicht, ob ich das so gut finde, aber bis dahin habe ich ja noch Zeit, mir das in Ruhe zu überlegen. Einen Termin habe ich schon, aber ich denke, ich werde das noch mehrfach mit meiner Hebamme besprechen, bevor ich mich endgültig festlege, so wirklich überzeugt bin ich nicht... Aber ab 35 schickt die Praxis standardmäßig alle dahin und macht den US nicht.
Wie gesagt, das hat zum Glück noch etwas Zeit, bis ich mich endgültig entscheiden muß 
das halten wir so wie Du/Ihr... haben wir in den anderen beiden SS auch so gemacht. aso warum, weil mir das alles zu schwammig ist, was errechnet und statistisch festgestellt wird... und zack ist man drin inner Diagnostikspirale.... ans eine, schliesst sich das andere an... auch eine Art Geldmacherei... Spiel mit der Angst... aber das wird jetzt zu politisch. Sorry. also die 3 normalen US, normale VUs, Zuckertest, Toxo, diverse Blutuntersuchungen, alles was so dazugehört im normalen Rahmen, Feindiagnostik natürlich auch... Alles Liebe
Da es meine erste Schwangerschaft ist und ich schon 34 bin, tendieren mein Freund und ich derzeit zur Nackenfaltenmessung (mit Bluttest). Viele Freunde haben es beim ersten Kind noch gemacht und beim 2. nicht mehr. Naja, ich finde, es gibt hier kein richtig und kein falsch. Das muss jeder selbst wissen. Es muss einem eben nur klar sein, dass man nur eine Wahrscheinlichkeit und kein definitives Ergebnis bekommt.