Kiss-Syndrom

Hallo ihr lieben guten Morgen , habe lange nicht geschrieben, aber nun melde ich mich doch mal zu Wort.. Die Seite heißt www.kiss-kid.de Mein Sohn (heute 10 Jahre) ist mit dem Kiss-Syndrom geboren worden. Wir hatten eine sehr schwere Geburt und ich habe mit ihm alles durch, was man mit einem Baby nur durchmachen kann. Stillen klappte nicht, Blähungen, 3 Monatskoliken, Schreiattacken ach das kann man gar nicht alles aufzählen. Leider wurde damals nicht festgestellt, dass er das kiss-Syndrom hat und daraus hat sich bei ihm das kidd-Syndrom entwickelt. Darüber zu schreiben fällt mir verdammt schwer und ich habe schon wieder Tränen in den Augen... Ich verfluche die Ärzte und Krankenhäuser bei denen wir schon waren, weil keiner es erkannt hat und geholfen. Er hat bis heute motorische Einschränkungen, kann nicht richtig schreiben, Konzentrationsstörungen, Fehlstellungen der Wirbelsäule, Kieferfehlstellung etc. Allein durch die motorischen Einschränkungen hat er in der Schule massive Probleme, weil die Lehrer oft seine Schrift nicht lesen können und er dadurch schlechtere Noten bekommt. Dabei ist er so intelligent, aber was nützt ihm das, wenn man nicht lesen kann was er schreibt. Er geht seit seinem 4.LJ zur Ergotherapie, wir sind beim Orthopäden und lassen Atlastherapien machen und beim Osteopathen zusätzlich behandeln. Das sind wahnsinnihge Kosten, da die Krankenkasse diese nicht übernimmt. Allein die Atlastherapie kostet 85 € pro Sitzung.. Ich habe die Hoffnung noch nicht aufgegeben, dass er irgendwann gesund wird und ganz normal leben kann wie wir. Ich kann nur jedem raten, lasst die Kleinen untersuchen... Die Folgen später sind so groß, dass kann sich kein Mensch vorstellen.. Mir blutet mein Mutterherz, weil ich sehe wie mein Kind leidet und ich nichts machen kann, ausser endlose Therapien bezahlen in der Hoffnung es wird besser.. Traurige Grüsse Pinalotta