-chOcO-
Huhu Mädels, mein Mann und ich waren gerade bei der genetischen Untersuchung. Meine neue FÄ wollte diese unbedingt, weil 3 FG nicht sooo gewöhnlich wären und bei unserem zweiten Engel ja eine Chromosomenanomalie festgestellt wurde. Sie ist mit uns den gesamten Bericht durchgegangen. Sie fragte uns dann, warum wir jetzt erst kommen und ich erklärte ihr, das meine neue FÄ dies gerne wollte. Sie zeigte uns im Bericht, das sie meinem alten FA schon 2009 (!) geschrieben hat, das sie diese Untersuchung für dringend hält. Er hat nicht ein einziges Wort gesagt -.-* Er sagte uns damals nur was von Trisomie 8 und damit war das für ihn gegessen. Wir haben auch erfahren das unser Engel ein Junge war. Auch das wusste er, aber auf meine Nachfrage meinte er, das stand nicht im Bericht. Ich könnte diesem Mann gerade irgendwas antun =( Die Anomalie die der Kleine hatte, war aber zu 90% zufällig und nicht von uns vererbt. In 2-3 Wochen sind unsere Ergebnisse da, aber sie war sehr zuversichtlich. Und sie sagte mir, ich soll Mitte August anrufen und ich bekomme dann aufgrund meiner Vorgeschichte zwischen der 20. und 22. Woche einen Feinultraschall und in der 12. Woche soll ich einen Termin im Klinikum wegen der Cerclage machen. Sie war selbst dort Oberärztin und sie wird dann bei dem Vorgespräch auch bei sein. Ich schwanke gerade zwischen Freude, das alles für ein gutes Ende getan werden soll und Trauer & Wut über das, was bisher war. Und natürlich das ich erst nach über 2 Jahren erfahre, das ich schon 2 Söhne habe. Gruß chOcO
das hört sich aber nach nem inkompetenten Artz an. Das einzige was ich mir noch vorstellen könnte wäre gewesen, das er euch schützen wollte? Allerdings kann ich mir das trotzdem nicht erklähren...
Ich hab eine Frage dazu:
Ich soll auch einen Feinultraschall bekommen, weil ich aufgrund des Implanons (Verhütungsstäbchens) in meinem Arm einen erhöten Östrogenhaushalt habe. Immoment läuft gerade der Test ob und wie viel Östrogene noch zu viel sind. Wenn dieser Ultraschall in der 20sten Woche gemacht wird und es wird was festgestellt (der Krümel ist krank, er hat Organschäden oder sonstwas) was passiert dann? Kann man das Baby dann noch abtreiben? In der 20 Ssw? Oder kann man dann im Mutterleib schon operieren? Ist es nur damit man sich drauf einstellen kann?
*denk*
Bine 
Man kann bis zur 40. Woche ''abteiben''. Wenn eine medizinische Indikation besteht. Für mich gäbe es aber niemals einen Grund, ausser das Kind wäre nicht lebensfähig. Operationen im Mutterleib sind ja nicht so ungewöhnlich. Ich denke schon, das je nach Befund auch operiert werden würde. Meines Wissens nach wird nach den Organen geschaut und ob sonst ''alles dran ist'' ;-)
Hi chOcO! Jetzt muss ich doch mal meine "alte" Meinung zu deinem Arzt revidieren. Das ist echt nicht in Ordnung, dass er dir sowas verschweigt... immerhin bist du ja die Patientin! Dann war es bestimmt das Beste, dass du den Arzt gewechselt hast. Mein Mann und ich waren 2005 auch bei einer genetischen Beratung, nach meinen beiden FG. Dabei hat man bei mir eine Trombophilie festgestellt, die aber wahrscheinlich nichts mit den FGs zu tun hatte. Ich muss während SS nur gut auf mich aufpassen, damit ich keine Thrombose kriege. Da war ich in der SS mit meiner Tochter vor einem Jahr ziemlich panisch und habe auch oft Wut auf meine Ärztin gehabt, weil sie vieles nicht gemacht, was die Intensivschwangerenberatung empfohlen hat. Aber die SS verlief sehr, sehr gut und ich habe gelernt meiner Ärztin zu vertrauen. Das ist auch eine schöne Erfahrung gewesen. Alles Gute diesmal für euren Murkel! Honighummel