Calf
Hallo zusammen, seit Anfang der Schwangerschaft bin ich stille Mitleserin bei Euch im Forum. Bis jetzt wurden alle meine Fragen und Ängste durch Eure Postings beantwortet. Dafür möchte ich mich bei Euch bedanken. Jetzt beschäftigt mich allerdings ein Thema was bei Euch noch nicht aufgekommen ist. Mein kleiner Sohn ist am 17.01.09 geboren. Im Krankenhaus wurde beim Kopfultraschall ein plumpes Ventrikelsystem festgestellt. Dieses wurde bereits zweimal kontrolliert. Hierbei ergab sich keine Verschlechterung allerdings auch keine Verbesserung. Die Ärztin die den Ultraschall durchführte meinte er könnte Cytomegalie haben (was ich nicht hoffen möchte), oder auch was anderes oder einfach nur seine persönliche Note. Für mich ist er ein gesundes, fites und aktives kleines Kerlchen, was sich wie jedes andere Baby in diesem Alter entwickelt. Deswegen verunsichern mich die Aussagen der Ärztin. Kennt sich zufällig jemand damit aus oder hat auch schon so eine Diagnose bekommen und kann mir meine Angst etwas nehmen oder mir sagen wir sich Kinder mit einem plumpen Ventrikelsystem entwickeln. (beim googeln bin ich leider nicht schlau geworden) Anbei sende ich Euch ein Foto von meinem kleinen Sonnenschein. Danke und Viele Grüße Calf
ohjee ich wünschte ich könnte dir weiterhelfen, kenn mich da leider nicht aus 
was soll ich sagen, hoffentlich regelt es sich von alleine wieder... bete immer wieder das hilft
übrigens... dein kleiner ist wirklich süß 
Suess dein kleiner Mann!
Aber helfen kann ich dir leider auch nicht. Bin ueberfragt! 
Frag doch mal deine Hebamme!
lg Janine
Danke! Meine Hebamme ist hier leider auch überfragt. Unsere KiÄ wollte die Ärztin nochmal anrufen. Vielleicht erfahren wir am Dienstag dann mehr. Es kann auch sein das wir dann noch ins KH zum MRT geschickt werden, was für den kleinen eine Narkose bedeuten würde.
oh Gott... das ist ja wirklich schwierig im Internet durchzublicken... weiß nur das es was mit dem Gehirn zu tun hat... Cytomegalie ist irgendeine Herpesinfektion... und das hört sich nicht gut an... es muss doch irgendein Arzt der dir da Diagnosen an den Kopf wirft, auch erklären was das für Konsequenzen und Folgen für den Kleinen hat erklären ?? Hoffe für dich das alles positiv verläuft... ich drücke die Daumen...
Wenn ich nachfrage druckst die Ärztin rum und ne klare Antwort bekomme ich nicht. Ich muss Ihr alles aus der Nase ziehen. Alle sagen immer nur ich soll mir mal noch keine Sorgen machen, da er wie ein ganz normales Kind wirkt. Trotzdem ist man verunsichert wenn man solche Aussagen erhält.
Also ich will dir ja keine Angst machen... aber was ich da grad drüber gelesen habe da wird einem ganz schlecht... und ich finde ne Mutter hat ein recht darauf sowas zu wissen... klar wirkt er normal, aber da stand auch das die Krankheit auch erst nach Wochen oder Monaten auftreten kann und dann aber heftig...
Ja das habe ich auch schon gelesen. Deswegen bin ich ja so beunruhigt. Ich warte mal bis Dienstag und dann werde ich sehen was unsere KiÄ sagt. Vielleicht schickt Sie uns dann ja zum MRT und wir bekommen dann Klarheit.