WildRose79
...Der die Nackenfaltenmessung gemacht hat.Mit Blutwerten usw liegt mein Risiko auf Trisomie bei 1:146 
Er will das ich weitere Tests machen lasse zb Fruchtwasseruntersuchung.Ich wollt eigentlich nichts machen.Weiß grad nicht was ich machen soll
Hmmm, schwierig. Ich habe am 19. mein ETS. Ich kann nur von mir reden, wenn mein Befund so ausfällt, wird eine FU gemacht. Da ich eine schwerst behinderte Schwester hatte... Ich würde das meinen 3 anderen Kindern nicht antun können. Diese Belastung macht eine Familie unter Umständen kaputt.
Hey du, Tut mir leid dass du nicht so tolle Nachrichten bekommen hast... Ich glaube mir würde die Entscheidung auch super schwer fallen... Hat dein FA dir mal berechnet wie hoch das FG-Risiko bei der Fruchtwasseruntersuchung wäre? Meine hat mir da als sie es erklärt hat die Quoten alle ausgerechnet und meinte dann, wenn die Quote für eine Fehlbildung und die für eine Gefahr durch die Untersuchung etwa gleich groß sind bzw. wenn letztere höher ist macht man das dann in der Regel eher nicht. Das ist jetzt leider aber auch das einzige was ich dazu sagen kann...
Puhhh...ist auch schwierig. Hat man die BE nach dem Ulraschall angesetzt? Aufgrund meines Ergebnisses war der FA der Meinung,es bräuchte keine BE gemacht werden. Das wäre mal interessant zu wissen?
Blutabnahme war vor dem Us
Das tut mir sehr leid für dich, dass du jetzt in dieser Situation bist. Ich habe nächste Woche die NFM mit Blutentnahme und habe mir auch schon überlegt, welche weiteren Schritte ich machen würde, sollte das Ergebnis schlecht ausfallen. Eine Fruchtwasseruntersuchung ist ja auch immer mit einem gewissen Risiko verbunden. Deshalb würde ich wahrscheinlich einen Praena Test machen lassen, um Gewissheit zu haben. Versuch dich aber erstmal nicht so verrückt zu machen. Aufgrund deines Alters wird die Wahrscheinlichkeit ja leider auch ganz anders berechnet und das Risiko ist automatisch höher. Und überlegt euch zusammen in Ruhe, was eure Konsequenzen aus dem Ergebnis wären... wenn ihr das Kind so oder so bekommen würdet, würde ich keine weiteren Test machen lassen.
Fa meinte der Pränatest könnte auch ungenau sein.Ich könnte noch zu nem Spezialisten nach Leipzig.Hätte ich die Nackenfaltenmessung nicht machen lassen wüsste ich gar nichts von dem Risiko und der Höhe.Ich möchte dieses Kind egal was ist.Ich muss mit Schatzi mal in Ruhe reden
Deshalb lassen wir den Test nicht machen. Weil wir für uns entschieden haben, egal was passiert das Baby gehört zu uns und hat all unsere Liebe ob Gesund oder nicht verdient. Aber das muss wirklich jeder für sich entscheiden. Gebt euch genug Bedenkzeit und entscheidet das ganz in Ruhe. Ich wünsche euch alles gute.
Hallo, das tut mir sehr leid! Hat der Arzt auch eine kleine Organdiagnostik gemacht, nach Herzfehlern geschaut etc? Trisomie gibt ja in leichteren und schwereren Ausprägungen. Wenn Du das Kind aber ob gesund, krank oder schwerkrank bekommen würdest, dann würde es bei Dir ja nur um das Wissen gehen, nicht um die Konsequenz. Ich an deiner Stelle würde den Bluttest machen und dann weitersehen. Die FU kannst Du dann immer noch machen. Ein Schritt nach dem anderen.
Hi, Erst mal tut es mir leid, das das Ergebnis nicht so gut ausgefallen ist. Leider ist die NFM sehr ungenau und nur ein Warscheinlichkeitswert der sich stark vom Alter beeinflussen lässt. Gab es denn beim Ultraschall noch irgendwelche Hinweise das mit dem Baby was nicht stimmt? Nackenfalte auffällig, das Herz oder die Nieren? Wenn da soweit alles ok war würde ich mich erst mal nicht verrückt machen. In meiner letzten SS hatte ich eine auffällige NF von 2,9 mm das mit den Blutwerten und meinen Alter ergab eine Warscheinlich von 1:15 das mein Baby trisomie 21 hat. Mein Arzt wollte mich auch zu Einer Fruchtwasserpunktionen drängen. Aufgrund des erhöhten FG Risikos habe ich das aber abgelehnt. Da ich das Baby so oder so bekommen wollte , habe ich bis zur feindiagnostik gewartet. Dort wurde ganz genau nach sämtlichen tittern geschaut die auf eine trisomie hinweisen. Alles war unauffällig. Mein kleiner kam dann kerngesund zur Welt. Es ist schwer dir jetzt was zu raten. Aber vielleicht machst du wirklich erst den harmony Test, der ist ja bis zu 95 % sicher. Und wenn da was auffällig ist kannst du immer noch die Fruchtwasserpunktionen machen lassen. Sei lieb gedrückt Katja
Nackenfalte war 1,7mm, Nasenbein unauffälkug,Herz ok,Alles andere war auch unauffällig.Der Fa war zufrieden mit der Entwicklung und auch das das kleine so aktiv ist. Auch der Fa im Kh ist zufrieden und kann keine Auffälligkeiten beim kleinen feststellen. Vielleicht wollen die Ärzte auch einfach Geld verdienen mit uns älteren schwangeren???, 
Sollte ein anderer Smiley sein aber naja
Das denke ich auch so manches Mal. Finde es schon komisch dass die BE vor dem US lief. Ich habe die NFM in der ersten Schwangerschaft auch gemacht und brauchte danach keine BE weil der Arzt schon mit dem US zufrieden war.Genauso dieses Mal. Mach' Dich bitte nicht verrückt!
Ich rede am Mittwoch noch mit meinem Fa und dann lassen wir den Harmony-Test machen.Was anderes kommt nicht in Frage wegen dem FG-Risiko
Wie doof... war bei Freunden ähnlich, aber das Mädel ist kerngesund, nur etwas kleiner als der Durchschnitt. Harmony Test würde ich auch sagen,. Für mich käme die FU auch nicht in Frage. Hoffe es geht dir bald besser. Schicke ganz viel Liebe zu deinem kleinen Baby