Monatsforum Dezember Mamis 2012

Trisonomie21

Trisonomie21

MamiPrincess1987

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Hallo ihr Lieben:-) Weiss jemand von euch wie die spezielle Behandlung heisst, die gemacht werden kann, um auszuschliessen, dass mein Krümel keine Trisonomie21 oder Behinderungen hat?? as kostet wohl iwie ab 140 Euro.... Weiss aber leider nicht, wie diese Untersuchung heisst Liebe Grüße


Melli2901

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Antwort auf Beitrag von MamiPrincess1987

Hallo! Durch das Frühscreening, da wird die Nackenfalte vermessen und durch einen Bluttest das Risiko bestimmt. was meinst du mit as? Das heißt doch Ausschabung!


Melli2901

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Antwort auf Beitrag von MamiPrincess1987

ahh, jetzt hab ich verstaden, du wolltest "das" schreiben..sorry, stand grad auf dem Schlauch Ich hab für die Untersuchung 120 Euro bezahlt


Mitglied inaktiv

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Antwort auf Beitrag von MamiPrincess1987

nackentransparenzmessung oder nackenfaltenmessung- NFM


MissLissy

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Antwort auf Beitrag von MamiPrincess1987

Besteht denn bei dir Erhöhtes Risiko? Also in dem Sinne, dass es in deiner Familie schon einen Fall gab? Bei mir kommt das 2x, aber sehr weit entfernt in der Familie vor. Die Ärztin hat mich damals zu diesem Bluttest geschickt. Zu einem Spezialisten. Bezahlen mußte ich das aber nicht. Bei mir besteht genetisch gesehen kein erhöhtes Risiko.


3_wilde_Räuber

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Antwort auf Beitrag von MamiPrincess1987

Dieser Test (wird in der jetzigen Schwangerschaftszeit durchgeführt) sagt nur etwas über Dein rein statistisches(!) Risiko aus. Hormonwerte/ Wachstumsweite des Kindes und statistisch berechnete Fehlbildungswahrscheinlichkeit aufgrund erhobener Schwangerendaten. Nicht viel Aussage über DEIN BABY! Da reicht die Feindiagnostik und Marker-suche (suche nach typischen Fehlbildungen per Ultraschall) eigentlich aus und ist bei weitem Aussagekräftiger. ABER - all das ist nicht 100%ig. Wenn Du eine Garantie möchtest, dann müßtest Du eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Viele Grüße Svenja


Liliana82

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Antwort auf Beitrag von MamiPrincess1987

Mach das nicht!!!! Ich war gestern zum Ersttrimesterscreening. Und was hab ich davon? Ein SUPER Ultraschallergebnis, besser könnte es kaum sein. Das Risiko wäre danach 1:33000. ABER mein Blutwert ist total schlecht, weshalb sich das ganze bei Trisomie 21 nun auf ein Risiko von 1:42 beläuft (und das nach DEM Ultraschall), was aber auch einem zu 97,5% gesunden Kind entspricht. Ich bin ziemlich verunsichert, soll am Di zur Chorionzottenbiopsie. Aber die Fehlgeburtsrate liegt halt bei 0,5-1%. Bei den meisten liest man: Ähnliche Konstellation, Chorionzottenbiopsie gemacht: alles gut. Die Blutwerte haben nämlich einen sehr hohen falsch positiven Ausgang. Will heißen, dass 5% aller Proben positiv sind, obwohl gar nichts ist. Liebe Grüße, Liliana