Sabrina28579
Hallo, meine Lieben. Heute kam dann auch ENDLICH mal der Arztbrief der Gerinnungsambulanz. Ich habe einen heterozygote Faktor-V-Leiden-Mutation und einen heterozygoten MTHFR Polymorphismus. Jedoch sei mein Homocysteinspiegel okay. Ich soll in wenigen Monaten noch mal hin, nach einem Protein Z schauen lassen. Sobald ich "Immobil" bin, operiert werden muss, einen schweren Infekt habe, oder eine Flug- oder Busreise (bzw. Reise insgesamt) von mehr als 4 Stunden mache, ODER schwanger werden sollte, muss ich nach dem Hochrisiko-Schema medikamentös behandelt werden. Soviel von mir. Ryan ist wieder mal seit ein paar Tagen ziemlich motzig. Und er braucht wieder recht oft den Schnuller, um sich zu beruhigen, während wir ihn bis vor wenigen Tagen eigentlich überhaupt nicht mehr brauchten. Ich werde anbei auch noch mal ein paar neue Bilder von Ryan zeigen. Wahnsinn, wie schnell die kleinen groß werden, und wie sie sich ständig verändern! LG
Bild Nr. 2
Nr. 3
Nr. 4
ohne Worte
Ich weis zwar nicht was das alles ist was du hast aber es hört sich nicht gerade nett an..
kannst du mir nochmal erklären was das geneu ist??
dein kleiner ist echt zum anbeißen ..und als Hip hopper kommt er sicher groß raus ...#
Hallo, er sieht ja aus wie aus Porzellan. So süß. Was hast du da genau, klingt nicht sehr schön :-( lg
Ist der suess, ein richtiges Baby. Wie alt ist der denn jetzt?
Hallihallo, Ryan wird am Sonntag 3 Monate und 3 Wochen alt (vom Datum her gerechnet). Und jetzt zu den Fragen wegen meinen Ergebnissen: ich habe ein 5- bis 8fach größeres Thromboserisiko als "gesunde" Menschen, da ich 2 Gendefekte habe, die die Blutgerinnung beeinflussen. Diese Faktor-5-Leiden-Mutation ist wohl der am weitesten verbreitete Gendefekt im westlichen Europa, und in den allermeisten Fällen für Fehl-, Früh-, Todgeburten und zu klein geratene Kinder, und wohl der Grund für 2x HELLP-Syndrom (wie ich jetzt erst erfahren habe), und meine Plazenta-Infarkte, die ich hatte. LG