sickandstrange
Die Untersuchung im Schnelltest ergab, dass der kleine KEINE Trisomie hat (kein trisomie 21, 13 und 18). Trotzdem bleibt der Herzfehler und noch ein paar Kleinigkeiten. Ich soll in 1,5 Wochen noch mal beim Arzt anrufen und nachfragen, was die Laborwerte vom Langzeittest ergeben haben. Am nächsten Freitag habe ich bei meiner Frauenärztin einen Termin und mal sehen, was die so sagt, wie wir jetzt weiter verfahren.
Oh das sind ja gute neuigkeiten. Ich drück euch weiterhin ganz fest die daumen und hoffe das ihr für euch die richtige entscheidung trefft. Glg
Das sind doch zumindest für den Anfang schon mal gute Neuigkeiten!!Da ist euch sicher der erste Stein vom Herzen gefallen!Und es ist gut wenn ihr alles andere mit eurer Ärztin besprecht!Ich drück euch ganz,ganz fest die Daumen,dass alles positiv für euch ausgeht!!!Jetzt könnt ihr sicher für erste Mal aufatmen!Kopf hoch!!!
Ich drück ganz fest die Daumen, dass die nächsten Ergebnisse positiv ausfallem!! ! Fühle dich gedrückt 
Das ist wenigstens schon mal eine gute Nachricht! Ich Wünsche dir bzw euch dass ihr noch mehr positives erfahren werdet! Ich drück die Daumen und umarme dich mal aus der Ferne! LG und alles gute
hier mal ein bild von dem kleinen.... kennt sich jemand mit dem nasenknochenproblem aus? ob die nase noch wachsen wird? und was ist mit den zu kurzen oberschenkeln. ich mach mir echt gedanken...
Erstmal gut das das eine schonmal ein fehlalarm war puuu. Mit einen herzfehler kann man ja was machen heutzutage. Und die kurzen beine hmmm vieleicht eine art von kleinwugs?? Drück weiter fest die daumen. Liebe grüsse aus der heimat
hi, ich schleich mich mal aus dem Oktoberbus ein.
Bei meinem Kleinen (14 Monate) wurde im letzten Drittel der Schwangerschaft auch ein fehlender Nasenbeinknochen beim Ultraschall diagnostiziert. Ich bin nach dem Befund durch die Hölle gegangen. Es wurde uns gesagt, dass er das Down-Syndrom hat und auf jeden Fall eine geistige und körperliche Behinderung haben wird. Alles Blödsinn. Er hat lediglich eine kleine Fehlbildung an der Nase (ganz leichte Mittelgesichtshypoplasie), die sich mittlerweile fast verwachsen hat. Ansonsten ist er ein quicklebendiger, kleiner Lausbub, ohne körperliche oder geistige Behinderung. Lass dich bitte nicht verunsichern (ich weiß, dass ist leicht gesagt, ich war auch völlig fertig) Lass Dich mal aus der Ferne drücken.
LG Cindy und Collin-Henryk 
Gute Neuigkeiten, ich hoffe du kannst die nächsten Nächte besser schlafen. Warte mal ab, was sich noch ergibt. Meine Kollegin hat im März ihr Baby ihm Herzzentrum entbunden, weil es einen sehr schweren Herzfehler haben sollte, sie war die letzten 10 Wochen wöchentlich zur Kontrolle dort. Ihr wurde nicht versprochen, dass sie das Baby nach der KS Entbindung sehen kann, weil es sofort in den OP muss. Klein Jona kam auf die Welt und hat sofort selbständig geatmet, der erwartete Herzfehler, war gar nicht so schlimm, so dass Jona nun Zeit hat zu wachsen und stark zu werden. Er wird zwar immer noch regelmäßig durchgecheckt, aber außer dass er wirklich winzig und leicht ist, geht es ihm richtig gut. Der Herzfehler wurde in der 25. Woche festgestellt - und das Herzzentrum, wo sie dann weiter zur Untersuchung war, ist zum einen auf Neugeborene und Ungeborene Diagnostik und Behandlung speziallisiert. - Hätte natürlich auch anders ausgehen können. Verliert nicht den Mut und lies deine Postings nochmal über deine Besuche und FA Untersuchungen nach, da war immer alles o.k. Liebe GRüße Sandra
Huhu Mensch das sind ja erstmal gute Neuigkeiten. Freut mich sehr. Also bei meinem Patenkind war es ähnlich. Bei der feindiagnostik hatten sie auch einen Herzfehler festgestellt und die Nabelschnur hatte auch nur eine Arterie. Damals hieß es auch Verdacht auf Trisomie 21. Die fruchtwasseruntersuchung gab dann Entwarnung. Die Maus musste dann wegen des Herzfehlers per ks entbunden werden. Kam in der 38. Woche. Außer dm Herzfehler total gesund. Mit einem 1 Jahr hatte sie dann eine Herz - op und mit 11/2 Jahren nochmal. Heute ist sie mit zwei Jahren kerngesund und eine total süße Maus. Ich denke ihr könnt echt Hoffnung haben dass alles gut wird.
das sind doch schon mal gute neuigkeiten und dein krümmel ist stark der schafft den rest mit euch auch und zum glück ist man ja inzwischen auch schon in der medizin und technik so viel weiter aber auch ich drücke fleißig weiter die daumen für euch 
danke an euch alle fürs daumen drücken und die aufbauenden worte
Hallo. Ich würde euch empfehlen euch mit allen Befunden einen Experten für Babyherzen zu suchen. Der könnte vielleicht sagen, wie sehr euer Kind durch den Fehler beeinträchtigt ist und könnte evtl gleich nach der Geburt operieren. Da würde ich nicht warten, ob er gesund zur Welt kommt. Denn diese Stunden nach der Geburt können entscheident sein.
die ärztin, die die FD gemacht hat, hat eh gesagt, dass wir uns mit einem kardiologen zusammensetzen und er wird das kind auch gleich nach der geburt behandeln. komisch war nur, dass sie heute keinen neuen termin mit mir machen wollte, sondern erst soll ich mal zu meiner frauenärztin gehen.
Oh das finde ich gut das es nicht trisomie ist!!!! Ich würde auch einen Spezialisten Fragen was er dazu sagt und was man machen kann. Vielleicht wachsen die Oberschenkel ja auch noch....man sagt ja das sich alles bei jedem Kind anders entwickelt...bei einem schneller beim anderen langsamer! Ich drücke euch auf jedenfall weiter die Daumen!
Puh...das sind ja erstmal gute Nachrichten...Jetzt ist erstmal aufatmen angesagt.Wie alle schon vor mir schreiben,lasst euch von einem Spezialisten beratet.
Mein Arzt von der FD meinte auch zu mir das er unseren kleinen öfter und genauer untersuchen will wegen meiner Gestationsdiabetes aber man wird glaub ich immer erst wieder zum behandelnden FA geschickt das der entscheidet.Und der kann dich ja wieder zum Spezi weiter schicken.
Ich drück euch weiterhin fest die Daumen das alles gut geht...Genießt ein bisschen das WE.
LG 
Oh nann, ich bin soooo froh, das zu lesen. Bin letzte Nacht aufgewacht und konbte nicht mehr schlafen und musste imnerzu an euch dennen. Das sind so tolke Neuigkeiten...! Hätte nicht geglaubt, dass es ein gutes Ende nehmen kann! Ein Herzfehler ist doch bestimmt zu heilen, oder? Ich hatte mal ne Arbeitskollegin, deren Kind auch mit Herzfehler zur Welt kam, der Kleine wurde drei mal operiert und war dann genau wie alke anderen Kinder. Ach, ich hoffe so sehr für den kleinen Wurm, dass alles gut wird. Drücke meine Daumen ganz ganz fest und bin irgendwie guter Hoffnung!!! Drück Euch!!!
Das ist ja schon einmal viel Wert, dass wohl keine Trisomie vorliegt. Klar, ein Herzfehler ist auch eine schlimme Sache und niemand wünscht sich sowas. Es gibt aber heutzutage so viel, was man tun kann. Ich glaube, die nächsten Wochen werden sicher nicht leicht für Euch. Soviel Infos werden auch Euch einprasseln. Ich hoffe ihr könnt Euch gegenseitig eine Stütze sein und habt auch noch andere Leute, die Euch unterstützen. Und hier im Forum haben wir auch alle ein offenes Ohr. Ich wünsch Euch für die weiteren Untersuchungen erstmal alles Gute. Vielleicht verwächst sich das ja auch noch (das mit dem Nasenknochen und Oberschenkel, mein ich jetzt). Wer weiß. Fühl Dich mal gedrückt.
Hast du vieleicht mal überlegt in der heimat zu entbinden die haben schlissluch klasse1 und ne gute kinderklink. http://www.zentralklinikum-suhl.de/de/zk-suhl/3409.html
Habe nur schlechte erfahrungen mit dem suhler klinikum. Die haben schon einige auf dem gewissen... Und das kind meiner cousine ist dank dene schwerstbehindert, was erst ein jahr nach der geburt rauskam, weil sie es immer vertuschen wollten...ne wäre der blanke horror für mich. Selbst die freundin meines cousins hat extra in erfurt entbunden
Oh na denn mach lieber in erfurt. 
Aber diese meinungen und erlebnisse gibts sicher un jeden kh leider.
Gut möglich...;)... Aber mir reichts wenn die meinen opa aufm gewissenhaben...muss nich sein,dass ichs drauf anlege. Erfurt is auch viel praktischer für mich ;)
Oh man bin ich froh das zu lesen.das sind doch schon mal gute Nachrichten für n Anfang. Ich drücke euch weiterhin die daumen und hoffe dass ihr mehr positive Neuigkeiten wie diese bekommt. Drueck dich mal ganz lieb und schick dir liebe grüße von der insel. Jenny und oscar