Mitglied inaktiv
guten morgen ihr lieben, ich hoffe, es geht euch allen recht gut, mir eigentlich schon. hab hier grad was von der nackenfaltenmessung gelesen, wann und warum wird die gemacht? bei jedem und wie? hab einen 7jährigen sohn, kann mich da garnicht daran erinnern, das das damals bei ihm gemacht wurde *mhhhhh* danke für eure aufklärung. lg, die landmotte
Das ist doch um raus zu finden ob das Kind am Down-Syndrom leidet. Ist aber ne freiwillige Sache und lohnt sich meiner Meinung auch nur wenn du dein Kind abtreiben würdest wenn der Verdacht besteht das dein Kind es hat! Ich werde es nicht machen lassen! Lg Sarah
Hallo! Muss meiner Vorrednerin recht geben, die NFM wird gemacht um festzustellen ob das kind das down syndrom hat. Mein FA hat das bei der ersten SS aber automatisch gemacht. lg
also ich lass es nicht machen ist auch eine Privatleistung. Ich bin mal optimistisch und es wird schon alles gut sein.
Ich mische mich grad nochmal ein: Doie NFM ist wie schon gesagt eine Selbszahlersache. Und lohnt sich NUR, wenn man das Kind wirklich abtreiben würde. Allerdings ist sie meist erst notwendig wenn die Mutter älter als 35 ist bzw in der Familie Fälle von Down Syndrom vorhanden sind. Und auch DANN ist es nur eine prozentuale Angabe, also du kriegst nur gesagt, zu wieviel Prozent es sein kann, dass dein Kind das hat!!! Es ist keine Garantie!!!! Kannst also eine Wahrscheinlichkeit von 75% haben und das Kind ist trotzdem gesund!!! lg, Tanja, mit Lena *8/09
nacvkenfaltenmessung allein sagt wenig aus, müsstest dann noch das fruchtwasser untersuchen lassen, wenn sinnvoll. dabei allerdings sterben von 200 kindern eins (hat mir damals meine fa so gesagt). die chance, dass dein kind das downsyndrom hat ist vor allem in jungen jahre gering. mit genetik hat das aber wenig zu tun, meine ich (siehe eine der vroschreiberinnen), anscheinend hängt es vom alter ab, in dem man gebährt/gebiert (wie heißt das in der form ;)?) lg
Ich werde sie nicht machen lassen- auch wenn ich schon 35 werde, weil für mich das Down Syndrom kein Grund für eine Abtreibung wäre. ich weiß, dass ich auch ein behindertes Kind lieben würde. Ich arbeite ja mit Downies und weiß wie liebenswürdig sie sind. Aber ich kann jede Mama verstehen, die sich dagegen entscheidet. Es ist sicher nicht leicht ein behindertes Kind zu haben und nicht jeder kann das. Aber alleine eine NFM ist nicht aussagekräftig genug. ich kenne persönlich einen Fall wo alles für Down Syndrom sprach und die eltern verrückt gemacht wurden ohne Ende und dann ist ein ganz gesundes Kind geboren worden... Hätten sie diese doofe NFM nicht machen lassen, hätten sie die SS genießen können. So gab es viele Tränen, schlaflose Nächte und Zweifel....
Also meine FÄ misst bei dem ersten großen Screening automatisch die Nackenfalte mit. Aber dieser Wert allein reicht nicht aus, da gehört auch noch ein Bluttest dazu, der dann was kostet. Allerdings ist man dann immer noch nicht schlauer als vorher, weil auch hier wieder nur mit Wahrscheinlichkeiten gearbeitet wird. Wenn der Test eine hohe Wahrscheinlichkeit für das Down Syndrom ergibt, muss du dich entscheiden ob du eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen möchtest. Diese allerdings bringt das Risiko einer FG mit sich. Aber frag am besten mal deinen FA, der kann dir das genauer erklären! Bei meinem Großen war die Nackenfalte unauffällig und ich hab auch nichts testen lassen. Und werd es dieses Mal genauso machen! LG, easy
Bin eine Augustmami 2009 mir war die NFU zu ungenau und heute macht man auch nicht mehr so schnell eine Fruchtwasser untersuchung . Obwohl ich schon 42 jahre bin hat mein Ärztin mich auch nicht als Risiko eingestuft Sie sagte ein guter Arzt sieht beim Ultraschall ob ein kind Down hat. LG Andrea mit Tabea-Selena die eine super Schwangerschaft hatt
Wir lassen es nicht machen. Warum es gemacht wird, wurde ja erklaert. Aber so eine Messung kann ziemlich verunsichern und man bricht vlt. eine gesunde Schwangerschaft ab. Da ich alterstechnisch nicht in der Risikogruppe bin, machen wir es auch nicht. Es wuerde an unserer Entscheidung zum Kind eh nichts aendern. LG, Katja