Monatsforum April Mamis 2010

Heute vu und *snief*

Heute vu und *snief*

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Huhu Ihr! War heute zur VU und zum großen US Screening.... ich bekomme einene Jngen der aber leider Klumpfusse haben wird wie auch mein Sohn (Leon 7) muss damit erstmal klar kommen bin momentan ein wenig traurig, da ich weiss was diese Diagnose heisst. LG Steffie


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Liebe Steffie, herzlichen Glückwunsch zum Sohnemann! Tut mir leid, dass ihr diese Diagnose nun schon zum 2. Mal habt. Ich denke, es werden einige OPs anstehen, oder wie wird da heute therapiert? Ich kenen ein Mädchen, was Klumpfüße hatte, aber wo man das jetzt überhaupt nicht mehr sieht und merkt. Jedoch war der Anfang nicht leicht. Ich wünsche euch und dem jungen Mann ganz viel Kraft dafür! Alles Gute! Kalli


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oh das tut mir leid. Lass dich mal drücken.


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Glückwunsch zum Sohnemann und fühl dich getröstet du hast mein volles Mitgefühl. Ich hoffe du hast eine starke Familie dann schafft ihr das auch ein 2tes mal.


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=/ kann gut verstehen, daß du traurig bist! Fühle mit dir ... lg Yvonne


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Das ist wirklich schade. Ich wünsche dir viel Kraft. lg Katja


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hallo, meine kleine tochter (3,5 jahre) kam auch mit schweren kf bds auf die welt. wir wussten es vorher nicht und es war ein schock und wirklich schlimm am anfang. ich verstehe dich wirklich voll un ganz, meine grösste angst ist es auch wieder ein baby mit deiser fehlbildung zu bekommen, wobei es sicher schlimmeres gibt... ich möchte deshalb in dieser ss einen feinultraschall mache lassen, damit wir eventuell vorbereitet sind. wie habt ihr euren sohn behandeln lassen und wo?? ich wünsche dir trotzdem eine wundervolle ss geniesse es, lass auch die guten gedanken zu. ganz ganz liebe grüsse


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Tut mir leid, dass du nun zum zweiten Mal diese Diagnose bekommen hast. Hoffentlich ist es nicht so schlimm und mit wenigen Eingriffen zu beheben. Ich kenne auch einen kleinen Jungen, der anfangs große Schwierigkeiten hatte und erst später zu Laufen anfing. Doch jetzt mit fünf Jahren hat er alles überstanden und man merkt nichts mehr. Auch wenn die Diagnose erstmal traurug stimmt, so ist es dnnoch ein Defekt mit dem es sich gut leben lässt. LG Sunny