Mitglied inaktiv
Hallo, leider wurde bei meiner Kleinen in der 22.SSW ein einzelner white spot im linken Ventrikel gefunden. Ich bin 36 Jahre alt und hatte super werte beim Ersttrimesterscreening. Der Fein Ultraschall beim Spezialisten ergab keine weiteren Auffälligkeiten, so dass eine FU als "zu radikal" eingeschätzt wurde (und man letztendlich dann ja auch nichts mehr ändern könnte..) Ich bin sicher in sehr kompetenten Händen aber natürlich bleibt ein sehr mulmiges Gefühl in Bezug auf Trisomie 21 etc. Darum meine Frage, ist ein white spot ohne weitere Auffälligkeiten, bei guten Werten im Erstrimesterscreening, wirklich ein so vernachlässigbarer Faktor?? Wie häufig verschwindet er tatsächlich von allein, ohne jegliche Konsequenzen? Danke.. verena
Liebe Verena, Ein Softmarker, wie der „white spot“ kann in Risikogruppen auch mal ein Hinweis auf eine genetische Störung sein können. Jedoch ist es noch lange nicht so, dass jeder Nachweis eines white spots bedeutet, dass dem eine genetische Störung zu Grunde liegt. Wenn sonst keinerlei Auffälligkeiten beim differenzierten Ultraschall des Spezialisten vorliegen, werden wir in aller Regel beruhigen können und es braucht auch keine Amniozentese durchgeführt werden, wenn wir auch darauf verweisen müssen, dass durch den Ultraschall alleine eine genetische Störung nie 100prozentig auszuschließen ist. Besprechen Sie deshalb bitte das sinnvollste Vorgehen mit dem Spezialisten für geburtshilflichen Ultraschall und pränatale Diagnostik, um dann deren/ dessen Einschätzung zu hören. VB
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