Anni1988_02
Hallo Herr Dr. Bluni, ich habe am Montag auf eigenen Wunsch einen Praenatest (auf Trisomie 21,18, 13) machen lassen. Das Ergebnis steht noch nicht fest. Jetzt bin ich am überlegen, noch die Nackenfaltenmessung zu machen. Ist das sinnvoll oder überflüssig, da der Test mögliche Risiken bereits erkennen würde? Mein Mann und ich sind noch relativ jung und beide gesund.
Hallo, In aller Regel werden wir nicht empfehlen, dieses noch zusätzlich durchzuführen, wenn die Blutuntersuchung unauffällig ist. Sicherlich kann dazu unser Experte, Herr Professor Dr. Hackelöer in seinem speziellen Forum noch viel besser etwas sagen. Herzliche Grüße VB
Mitglied inaktiv
unbedingt!!!! Meine Schwägerin hat den Test auch machen lassen, alles war unaufällig. Nackenfalte usw. wurde nicht mehr geschaut. Das Baby kam völlig unerwartet mit Trisomie 18 zur Welt, diese Tests können also auch fehlerhaft sein. Mir schleierhaft, wie ein Arzt so einen Test nicht empfehlen kann. Hätte man die Nackenfalte zusätzlich untersucht, hätte sie kein schwerkrankes Kind austragen müssen (und auch nicht wollen). Diese Bluttests geben eine falsche Sicherheit. Alles Gute
Mimi987
Hey, Die Trisomie 18 hat man nicht im Ultraschall gesehen? Das ist ja ungewöhnlich... diese geht ja mit Massivsten Fehlbildungem einher.... Bluttest und Feindiagnostik und normaler Ultraschall haben das nicht zu Tage gebracht.... doppelt ungewöhlich Da hätte die Nackenfalte dann doch aber doch auch nichts gebracht. Denn diese wäre hier höchstens ein Softmarker und der Rest wahrscheinlichkeitsberechnung. Ich hane mich nach auffälliger Nfm für den Praenatest entschieden und ordentlich Uschallüberwachung... alles gut. Meine Feindiagnostikerin und auch die Oberörztin in der Uniklinik sagten damald, 13 und 18 sieht man .... Vg
Mitglied inaktiv
nein, man hat sie nicht gesehen. Obwohl das Kind ein riesen Loch im Herzen hatte, viel zu klein war beim Entbindungstermin und die Hände, Füsse und Ohren auffällig waren. Der Arzt sagte, er habe sich auf den Praentest verlassen, was in diesem Fall ein totaler Fehler war. Eigentlich macht man es so wie ihr es gemacht habt. Erst wenn Softmarker auffällig sind, macht man den Bluttest, wenn der auch auffällig ist eine FW Untersuchung. Im Nachhinein sagte der Arzt, er hätte das Loch im Herzen sehen müssen. Hilft alles nix. Das Baby ist nach 18 Tagen verstorben. LG
Mimi987
Oh gott wie furchtbar. Das tut mir leid. Wir haben uns ebenfalls auf den Test verlassen... aber trotzdem organscreening etc machen lassen. Das zeigt ja noch ganz andere Sachen... Nach dem Herzen wurde bei uns pro Kind ca. 10 mal geschaut.... Wir hatten noch ganz andere Probleme aus eine Mono Zwillingsschwangerschaft heraus... Find ich unglaublich, dass der Arzt nicht weiter geschaut hat. Hilft aber auch keinem weiter. Trotzdem bin ich der meinung nach Praenatest bringt das ersttrimesterscreening nichts, nur die Organultraschalluntersuchungen sind da aussagekräftig. Eine Wahrscheinlichkeitsrechnung bringt keine weiteren Erkenntnisse. Liebe Grüße Mimi
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