Plexuszysten?

Liebe Sonja, 1. eine Hämatom in der Gebärmutter oder hinter der Plazenta steht nicht mit einer kindlichen Fehlbildung im Zusammenhang, bzw. sie ist dabei nicht häufiger zu beobachten. 2. diese im Gehirn des Kindes vorkommenden Zysten sind in aller Regel Zysten des so genannten Plexus choroideus (bildet das Hirnwasser)und gehören, wie auch eine Erweiterung der Nierenbecken zu den so genannten Softmarkern (sonographische Hinweiszeichen auf eventuelle Fehlbildungen oder genetische Störungen). Und hierzu kann ich folgendes sagen: Eine einzelne Zyste im plexus choroideus bedeutet ein geringes Risiko für eine Chromosomenanomlie. Zahlenmäßig ist es so bei 1:200 anzusiedeln( 0,5%ige Wahrscheinlichkeit), vorausgesetzt, es gibt bisher keine anderen Hinweiszeichen („softmarker“). Sind mehrere Zysten zu sehen, dann ist das Risiko für eine genetische Störung und auch eine Trisomie 18 erhöht; nach Durchsicht der Literatur liegen mir hierzu jedoch keine Zahlen vor. Wichtig ist, dass man diese Dinge erklärt werden, und dass nach ultrasonographischen Hinweisen für eine genetische Störung geschaut wird, um das pro & contra einer invasiven Diagnostik zu besprechen. Dieses sollte in einer speziellen Einrichtung für Pränataldiagnostik erfolgen. Bitte denken Sie aber daran, dass der Ultraschall alleine eine chromosomale Störung nie 100%ig ausschließen kann. Dieses geht nur per Fruchtwasseruntersuchung, Chorionzottenbiopsie oder Entnahme von Nabelschnurblut. VB

Hab vergessen zu schreiben: hatte im ersten Drittel der Schwangerschaft zweimal ein Hämatom (mittlerweile weg) . Der Arzt im KH hat zur mir gesagt Hämatome treten meist auf, wenn mit dem Kind was nicht stimmt. Werde total panisch, die Hämatome und die Plexuszysten zusammengesehen .... muss ich mit einem behinderten Kind rechnen? Hab jetzt bei ihren "alten" Antworten gesehen, das diese Zysten auf Trisomie 18 hindeuten können? Vor allem wenn es mehr als eine sind... MfG Sonja A.

Hi! Die Tochter einer Freundin (inzwischen ca. 7 Monate alt) hatte auch Plexuszysten. Es wurde dann eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht - es war alles in Ordnung!

hallo sonja, mach dir keine gedanken - ich habe sie mir gemacht und aus meiner erfahrung würde ich dir etws an infos mitgeben damit du dich entspannen kannst. also, bei meinen klänen wurden in der 21 ssw (was ziemlich spät ist) plexuszysten beidseitig festgestellt - sonst keine auffälligkeiten. ich bin bei dem feindiagnostikultraschall beinah umgefallen bei diesen news. ich habe danach horror erlebt und mich darüber überall informiert. das was ich an angst und unsicherheit erlebt habe wollte ich nicht die ganze schwangerscheft haben. es hat mich nicht in ruhe gelassen und ich habe mich in der 22 ssw für eine FU entschieden. ich habe die FU in düsseldorf pränatalzentrum gemacht - sehr empfehlenswert die praxis. die FU ist riskant, aber bei mir ist alles gut gegangen - gott sei dank! habe am gleichen tag einen anruf bekommen, daß alles ok ist und daß trisomie 18, 13 und 21 ausgeschlossen sind. jetzt lasse ich die finger von büchern, internet usw. das verwirrt nur noch mehr. es ist wohl (was ich nachhinein erfahren habe) normal, daß babys plexuszysten haben -- die verschwinden mal schneller oder langsamer. falls du fragen haben solltest - schreib einfach. lieben gruß und keine angst - alles wird gut!!!!