Plexuszysten!

Hallo, ja, das ist so schnell möglich. Diese im Gehirn des Kindes vorkommenden Zysten sind in aller Regel Zysten des so genannten Plexus choroideus (bildet das Hirnwasser)und gehören, wie auch eine Erweiterung der Nierenbecken zu den so genannten Softmarkern (sonographische Hinweiszeichen auf eventuelle Fehlbildungen oder genetische Störungen). Und hierzu kann ich folgendes sagen: Eine einzelne Zyste im plexus choroideus bedeutet ein geringes Risiko für eine Chromosomenanomlie. Zahlenmäßig ist es so bei 1:200 anzusiedeln( 0,5%ige Wahrscheinlichkeit), vorausgesetzt, es gibt bisher keine anderen Hinweiszeichen („softmarker“). Sind mehrere Zysten zu sehen, dann ist das Risiko für eine genetische Störung und auch eine Trisomie 18 erhöht; nach Durchsicht der Literatur liegen mir hierzu jedoch keine Zahlen vor. Wichtig ist, dass man diese Dinge erklärt werden, und dass nach ultrasonographischen Hinweisen für eine genetische Störung geschaut wird, um das pro & contra einer invasiven Diagnostik zu besprechen. Dieses sollte in einer speziellen Einrichtung für Pränataldiagnostik erfolgen. Bitte denken Sie aber daran, dass der Ultraschall alleine eine chromosomale Störung nie 100%ig ausschließen kann. Dieses geht nur per Fruchtwasseruntersuchung, Chorionzottenbiopsie oder Entnahme von Nabelschnurblut. VB

Hallo Herr Dr. Bluni! Danke für Ihre schnelle Antwort. Noch an dem Tag,als im Ultraschall die Plexuszysten ( 2) entdeckt wurden ( und eine singuläre NSA) wurde bei mir eine Amniozentese durch geführt. Gestern bekamen wir das Ergebnis. Wir bekommen trotz der beiden Softmarker ein chromosomal unauffälliges Kind!!! Danke nochmal und L.G.Winterbaby

Hallo, vielen Dank für Ihre nochmalige Rückmeldung. Das Ergbnis der Amniozentese freut mich sehr für Sie. VB