Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Bluni, ich habe eine Frage, und zwar war ich heute beim 2. US-Screening (üblich in der 19-22. SSW). Bin jetzt selbst in der 21. SSW. Der erste US - Befund ergab eine erweiterte Nierenkelche bei meinem Jungen, während der zweite Arzt der aufgrund des Vier Augen Prinzips nochmal gleich danach drüberschaute, meinte, das es nicht so schlimm wäre (ich glaube er meinte die Grösse) und man es aus dem 1. Befund streichen solle, da es wohl "üblich" für männliche Babys wäre. Sollte ich da nicht doch nochmal lieber nachfragen, was es mit den kleinen dunklen Stellen auf sich hat und ab wann bzw. welcher Grösse wäre es denn gefährlich für das Kind? Ist es denn überhaupt üblich für Jungen? Wird sich das wieder auflösen oder muss ich mich vorsichtshalber doch nochmal untersuchen lassen? Was kann man denn dagegen machen? Vielen Dank im Voraus, marija123!
Liebe Marija, bei einer solchen Auffälligkeit handelt es sich häufig um eine temporäre Erscheinung. Sprich, sie verschwindet nach einer gewissen Zeit wieder. Häufiger wird sie eben auch bei JUngen gefunden. Diese wird in aller Regel kurzfristig kontrolliert, wobei man sicher auch eine Fehlbildung im Bereich des Urogenitalsystems (Niere, Harnleiter, Blase)ausschliessen will. Ein entsprechend erfahrener Pränataldidagnostiker kann dazu eine entsprechend qualifizierte Aussage machen und sicher auch dahingehend beruhigen, dass keine anderen Auffälligkeiten vorhanden sind. Selten können auch chromosomale Ursachen für eine derartige Veränderung vorliegen: aber, wenn es bisher keinen Hinweis gab und auch sonst nichts darauf hindeutet, sollte die Frau sicher nicht beunruhigt sein oder sich über die mögliche Diagnostik informieren. VB
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