Mitglied inaktiv
Hallo ich habe da mal eine Frage, ich war gestern zum ewig langen Ultraschall wegen der Nackenfaltemessung. Und meine Daten sehen wie folgt aus besser gesagt ich habe einen Zettel bekommen wo folgenendes drauf steht. Risiko für Trisomie 21 und 18+13 im 1.Trimenon die Patientin wurde informiert und gab ihre einwilligung Alter 28 Hintergrundrisiko trismoie 21 1:740 Adjustiertes Risiko 1:3054 die anderen Daten sehen so aus ssl 62,9mm BPD 20,5 NT 1,8 FL 8,8 ich bin heute 12+5 und der Arzt hat beim Ultraschall kein Nasenbein gefunden und hat mir empfohlen eine Fruchtwasseruntersuchung zu machen. Was kann denn mit dem Baby sein? Er macht nun in einer Woche nochmal Ultraschall und hat die Hoffnung das er den Wurm dann besser trifft. Was passiert denn wenn kein Nasenbein vorhanden ist?Und mit den ganzen Daten kann ich auch nichts richtig anfangen. Kann mir jemand helfen? Ach ja und Blur wurde mir bei dem ganzen aber auch nicht abgenommen.
Hallo, wir können hier leider keine Bewertung der MEssergebnisse vornehmen. Das Ausmessen des Nasenbeinknochens erfordert noch mehr Erfahrung, als die Nackentransparenzmessung. So kann es hier abhängig vom Untersucher schon mal schnell zu Fehldeutungen kommen. Wenn der Nasenbeinknochen aber nicht darstellbar war, bliebe nur die Option, einen erfahrenen Untersucher kontrollieren zu lassen oder auf eine Amniozentese zu verweisen. VB
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