Untersuchungen

Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich wollte mich mich einmal zurückmelden. Ich hatte Ihnen schon öfter geschrieben - ich bin 34 und nach ICSI (Eizellen mit 33 entnommen) nun in der 17. Woche schwanger. Ich spritze Heparin und nehme 50mg ASS sowie 50 und 25 im Wechsel L-thyroxin. Leider war mein Harmonytest zweimal (10+3 und 12+3) nicht auswertbar, das „Grundrauschen“ sei zu hoch gewesen, so dass kein Ergebnis gewonnen werden konnte. DNA war über 4%, bei einer Probe über 5%. Trotzdem ich bei 13+2 eine frühe Feindiagnostik bei einem Pränatalspezialisten (er ist Präsident des BVNP) habe durchführen lassen inkl NT- Messung - SSL war 7,8cm und alles sah unauffällig aus - Nasenbein darstellbar, NT 1,3, Herz normal etc. - Zitat nach ca 30minütigem Degum2-Schall „zeitgerecht entwickelte Schwangerschaft ohne sonografischen Fehlbildungshinweis“ sowie ein gutes Erstrimester- Blutergebnis hatte, hat es mir keine Ruhe gelassen und ich habe einen andern NIPT, den Panoramatest, bei 14+4 machen lassen. Dieser war auswertbar, T13,18 und 21 sowie Monosomien und Klinefelter wurden hier mit „niedrigem Risiko“ ausgewertet. Blutergebnis beim Ersttrimesterscreening wie bereits mitgeteilt: T21 - Hintergrundrisiko 1:318 Adjustiertes Risiko 1:18270 (