Ali.h
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer, meine Frau ist jetzt in 12. SSW +4. Gestern waren wir zur pränataler Diagnostik: bis auf NT 3,74mm war alles in Ordnung. Die Frauenärztin hat uns die Ursache geklärt, Hauptsache genetische Erkrankungen wie Tresomie 21, 18, 13.... Labor wird abgenommen aber der Befund steht noch aus. Sie hat uns Fruchtwasseruntersuchung empfohlen. Wir sind seitdem am Boden und wissen nicht was wir machen sollen. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind genetische Erkrankung hat.? Kann dass voll gesund sein oder muss irgendwas bei ihm sein.? Was empfehlen Sie uns? Mit freundlichen Grüßen Ali.h
Hallo Ali.h., der Befund stellt nur ein erhöhtes Risiko dar-mehr nicht.Eine Diagnose ist dies nicht. Das Kind könnte auch vollkommen gesund sein.Eine DNA-Untersuchung aus dem Blut (Praenatest,Harmonytest,Panoramtest,Fetalistest) könnte ungefährlich eine Klärung für die wichtigsten Chromosomen bringen.Wäre dies okay,sollte später eine ausführliche Organdiagnostik (ab 17.Woche) mit Ultraschall bei einem Spezialisten erfolgen um Fehlbildungen auszuschließen,z.B. einen Herzfehler. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ali.h
Ergänzung zu meiner Frage: meine Frau ist 24 Jahre Alt, keine Erkrankung außer Eisenmangelanämie (nimmt aber seit Wochen Eisentabletten). dieses Kind ist das erste. keine genetische Erkrankungen in unserer Familien.