Zuckerpuppe22
Unsere Welt färbt sich momentan schwarz. Wir sind nach 6 Jahren Kinderwunsch, durch eine Icsi Behandlung (1 Versuch) direkt schwanger geworden. Nun war am Montag 13+0 die Feindiagnostik. Alle Organe, sowie Skelett und Nasenbein unseres Kindes sind top in Ordnung. Allerdings wurde ein Nackenödem von der Größe 9,2 mm festgestellt, sowie auch eine leichte wassereinlagerung im Bauch und Brustbereich. Uns wurde nicht viel Hoffnung gemacht, dass dieses Kind gesund ist, geschweige denn jemals zur Welt kommen wird. Wenn dann nur mit einer Beeinträchtigung, was wir unserem Kind einfach nicht zu muten wollen. Wir haben nächste Woche noch einen Termin zur Mutterkuchenpunktion, allerdings besteht kaum Hoffnung, dass dies etwas an unserer Situation ändern wird, sodass wir uns wohl für eine Stille Geburt entscheiden müssen, vor der ich eine riesen Angst habe. Hat irgendjemand hier Tipps, Erfahrungswerte, Infos bezüglich dieser Situation für uns? Wir sind psychisch total am Boden und einfach nur hilflos. Danke für jede Hilfe!! 😔
Hallo Zuckerpuppe22, es gibt leider keine Tipps oder Ratschläge,außer das Ergebnis der Punktion abzuwarten. Spekulieren hat keinen Sinn.Jedenfalls gibt es keine 100%ige Gewißheit für ein schlechtes Ausgehen.Auch bei diesen Befunden gibt es noch eine Chance für einen guten Ausgang.Ich habe es erlebt und drücke die Daumen.. Ich hatte selber bei einer bösartigen Erkrankung eine 30%ige Wahrscheinlichkeit durchzukommen und es ist passiert. Alles Gute Prof. Hackelöer
FMFM
Hallo Liebes, natürlich hoffe ich für euch das die Untersuchung Klarheit gibt und hoffe für euch auf ein gutes Ende.. ich habe selber vor einem Jahr in der 19.SSW einen medizinischen Abbruch gehabt da unsere Kleine eine Trisomie hatte und mehrere organische Auffälligkeiten, wir wollten ihr so ein Leben ersparen.. wenn du fragen hast du mir gerne eine PN schrieben .. alles liebe für euch, ich weiß wie schlimm die Zeit des Wartens ist ..
Sternenmama30
Hallo Zuckerpuppe, ich hatte leider vor ein paar Jahren dasselbe Problem. Bis zum Ersttrimesterscreening verlief die Schwangerschaft gut. Beim Ultraschall viel dann eine erhöhte Nackenzransparenz auf (der Wert war knapp über 4mm). Ich wurde gleich für den nächsten Tag bei einem Pränataldiagnostiker einbestellt. Dieser stellte einen noch höheren Wert der Nackentransparent fest (über 6mm) und wie bei dir auch diverse Ergüsse (Flüssigkeitsansammlungen) in einigen Organen. Diagnose beginnender Hydrops festalis. Außerdem stand noch der Verdacht eines Herzfehlers im Raum. Es wurde zwei Tage später eine Chorionzottenbiopsie gemacht (die bei dir ja auch geplant ist). Nach ein paar Tage kam das Ergebnis. Turner Syndrom oder auch Monosomie X genannt. Überlebenswahrscheinlichkeit im Mutterleib lagen bei 2%. Leider ging es bei mir nicht gut aus und das Herz meiner Kleinen hat in der 15. SSW aufgehört zu schlagen. Ich wünsche dir alles Gute und drücke dir trotzdem die Daumen für ein gutes Ende. Du hast nach Erfahrungen gefragt und diese war meine...
Zuckerpuppe22
Hallo ihr Lieben, es tut mir leid, dass ich mich erst so spät wieder melde. Die letzten Wochen waren sehr hart für uns. Leider muss ich euch mitteilen, dass unser Sohn am 01 Dezember in der 16ssw still zur Welt kam. 😪 Das Ödem hatte sich bereits um seinen gesamten Körper gelegt und es bestand keine Chance auf Besserung. Wir mussten unseren Engel erlösen.. mein Herz schmerzt und wir werden lange brauchen, um das zu verarbeiten. 6 Jahre unerfüllter Kinderwunsch und dann das.. aber wir lieben unser Kind, es hat uns zu Eltern gemacht und ich bin stolz, unser Kind mit eigenen Kräften zur Welt gebracht zu haben. Danke für eure Antworten und euch alles Liebe. ❤⭐🌈