AGFJF
Sehr geehrter Prof. Hackelöer, ich habe ihnen schon 2 mal geschrieben weil der KU unserer Tochter etwas zu klein war und noch Arachnoidalzysten dazukamen. Man konnte uns in Tübingen nicht wirklich weiterhelfen und so wurden wir in SSW 30 nach Wien zu Frau Prof. Daniela Prayer geschickt. Sie ist wohl im Bereich fetales MRT europaweit wenn nicht sogar weltweit führend. Sie stellte die Diagnose Mikrolissenzephalie, deutlich hypoplastische Temporallappen mit Dysgyrie, Kleinhirn hypoplastisch und 2 große symmetrische Arachnoidalzysten beidseits. Die Prognose war fürchterlich. Jetzt frage ich mich ständig wann in der SS diese Fehlbildung ausgelöst wurde und ob ich irgendetwas falsch gemacht habe, das das verursacht hat. Die Trio-Exom Genetik war unauffällig allerdings kann damit zur Zeit laut Wien nur weniger als die Hälfte solcher Fälle erklärt werden. Ist es vorstellbar, dass ein zweimaliger Gebrauch (für Max. 30 Sekunden) eines fetal Dopplers zum Herztöne abhören in der 15. und 17. SSW sowas auslöst. Oder der Gebrauch von Kindernasenspray bei einem Infekt in der 13.-14. SSW? Das dadurch zu wenig Sauerstoff zum Baby kam? Können sie etwa abschätzen wann diese Fehlbildungen entstanden sind, also in welcher SSW ca.? Danke im Voraus für ihre Antwort!
Hallo AGFJF, diese Frage müssen Sie mit einem Humangenetiker besprechen,aber sicher ist diese Fehlbildung nicht durch irgendetwas in der Schwangerschaft ausgelöst worden,sonden war angelegt.Aber bitte,es muß es gute humangenetische Beratung sein. Alles Gute Prof. Hackelöer