Catsara
Sehr geehrter Herr Prof Dr Hackelöer, Vor der Geburt eines Sohnes wurde bei mir im Rahmen der Genetik eine duplikation X(p) 22.31 gefunden Damals habe ich trotzdem ein zweites Kind gewollt und eben allen nötigen Vorsorgen mit Organultraschall usw machen lassen. Aber keine Chromosomenanalyse. Ich sah eine Doku im.Fernsehen über genetische Defekte und dann fiel es mir wieder ein. Meine beiden Kinder entwickelten sich normal. Mein Sohn ist jetzt 11 Monate und alles scheint gut zu sein 1. Kennen Sie diese mikroduplikation? 2. Im Falle einer dritten Schwangerschaft würden Sie eine Chromosomenanalyse vorschlagen? 3. Es gebe wohl weltweit 9 Fälle mit mentaler retardierung. Die Studie ist von 2014. Können sich mentale Einschränkungen noch später bei meinen Kindern zeigen? Besten Dank für Ihre Einschätzung Viele Grüße
Hallo Catsara, diese Frage erfordert eine ausführliche persönliche humangenetische Beratung und sollte deshalb von einem Humangenetiker,evtl.zusammen mit einem erfahrenen Kinderarzt beantwortet werden.Das kann ich über das Internet nicht leisten.Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt,der einen entsprechenden Kontakt zu solchen Spezialisten,meistens an einer Uni-Klinik,herstellen kann. Alles Gute Prof. Hackelöer
