Clue
Lieber Herr Dr. Hackelöer, nachdem unsere erste gemeinsame Schwangerschaft in der 16./17. SSW mit einer Fehlgeburt endete, bekamen wir letztes Jahr einen Sohn mit Trisomie 13, der einige Stunden nach der Geburt verstarb. Nun bin ich wieder schwanger und wir haben das Ersttrimesterscreening vornehmen lassen. Die Ergebnisse sind beruhigend, allerdings ist unter früh. Trisomie 13, 18 und 21 jeweils "nein" vermerkt. Irre ich mich oder müsste bei der Trisomie 13 "ja" stehen? Und wirkt sich dies dann auf die Ergebnisse aus oder hat es keine weitere Bedeutung, dass wir schon einmal ein Kind mit Trisomie 13 hatten? Außerdem - aber eher nebensächlich - frage ich mich, ob nicht die Krankenkasse (Techniker) zumindest die Ultraschall-Untersuchung übernommen hätte-? Der Arzt hat alles privat abgerechnet - mit angeblicher ausführlicher Beratung und verschiedenen Ultraschall-Untersuchungen, die eindeutig so nicht stattgefunden haben. Vielen Dank im Voraus für ihre Hilfe und liebe Grüße, Luise
Hallo Clue, obwohl der Eintrag "frühere Tr.13,18,21" natürlich gemacht werden müßte,ändert das aus Ausgangergebnis nicht sondern nur an einem etwas höheren Eingangsrisiko.Also spielt das keine Rolle. Das Abrechnungsproblem müssen Sie mit Ihrem Arzt besprechen.Hat er etwas abgerechnet,was er nicht durchgeführt hat,ist das nicht okay. Mit der Krankenkasse hätten Sie vor der Untersuchung sprechen müssen.Ein Sachbearbeiter hätte das entscheiden können. Alles Gute Prof. Hackelöer
Clue
Prima, ich danke Ihnen, das ist ja das wichtigste.
Ähnliche Fragen
Hallo Prof. Dr. Hackelör, ich habe eine Test auf Trisomie gemacht. Folgendes Ergebnis wurde für Trisomie 21 festgestellt: SSL: 68.3 mm Nackentransparenz: 1.9 mm PAPP-A (BRAHMS Kryptor) 2.406 PAPPA DoE 0.066 freies ß-hCG (BRAHMS Kryptor) 103.2 freies ß-hCH DoE 1.430 Altersrisiko Trisonomie 21 1:934 Risiko Trisomie 21, biochem. 1:270 ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, Wir hatten letzte Woche bei 12+2 den ETT. Die Nackenfaltenmessung lag zw. 1.4-1.8mm, das Nasenbein war ersichtlich und auch sonst war alles gut (Grösse 57.7mm). Der Arzt ging davon aus, dass der Bluttest auch in Ordnung sein wird. Leider war der Bluttest aber "nicht gut" und es ergab sich eine Wahrsch ...
Hallo Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, Ich bin 32 Jahre alt, keine familiären Erkrankungen, normalgewichtig, 15. SSW. Bei mir wurde nur aus eigenem Interesse der Harmony Test durchgeführt. Dieser ist nun 2 mal nicht auswertbar, aufgrund vom Signal Rausch Verhältnis (Angabe über das Verhältnis der Signalstärke zum Hintergrundsignal). Beim 1. Test ...
Hallo Dr. Häckelöer, Ich habe vor 25 Tagen eine Fruchtwasseruntersuchung gehabt. Die hat man bei mir gemacht, weil mein Harmony Test vier Mal nicht auswertbar war und somit ein erhöhtes Risiko an Trisomie bestand. Der Schnelltest war nach 3 Tagen da und war "unauffällig". Genaueres könne man mir nach 2 Wochen sagen, habe ich mitgeteilt bekommen. J ...
Sehr geehrter Hr. Prof. Dr. Hackelöer, gestern wurde bei meiner Frau im Pränatalzentrum das Ersttrimester-Screening durchgeführt. Bis auf die werte der Dopplersonographie ohne Auffälligkeiten. Gestationsalter: 12W + 5T Doppler-Werte: Ductus venosus: PIV: 0,84 PVIV: 1,26 Rechte A. uterina: kein Notching PI: 1,64 RI: 0,78 Linke ...
Hallo, Wie oben beschrieben habe ich Angst vor einem falsch positiven Ergebnis. Nächste Woche steht der nächste FA Termin an (16ssw) in der 10 ssw war wohl der Dottersack im Verhältnis zu groß, danach waren aber alle Untersuchungen unauffällig (wobei der Wurm 15+0 nur 7,22cm messte!?), so hab aber eben gelesen dass die harmony Tests öfter falsch p ...
Bezogen auf meine Frage vorhin. Angenommen ich wäre wirklich schwanger, welche Gründe kann es denn haben dass der Test erst 5 Wochen nach dem GV ein positives Ergebnis anzeigt, obwohl er es doch schon nach 19 Tagen anziehen sollte?
Guten Tag An 13+ 2 werde ich das Ersttrimesterscreening sowie den NIPT durchführen lassen. Hierzu habe ich extra eine Überweisung für einen Spezialisten erhalten. Meine Frage : Werde ich an diesem Tag bereits Infos von Arzt erhalten ob war nicht stimmt ( wenn iwas auffällig ist ) oder muss ich auf den Bericht warten, den die FA bekommt ? Ic ...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, nach auffälliges NIPT für Trisomie 18 wurde der Befund im FISH Schnellest (transplazentare Amniozentese, 22/30 und 28/30 Interphasekernen) bestätigt. Sonographisch gab es bei 11+6 und bei 13+6 keine Auffälligkeiten. Das Herz konnte auch sehr gut beurteilt werde. Großes renommiertes Pränatalzentrum / DEGUM II ...
Sehr geehrter Herr.Dr.med. Hackelöer ich mache mir unfassbare Sorgen bzgl meines Ergebnisses vom ETS. Können Sie mir Ihre Meinung bitte dazu sagen? Bin in der 13 SSW (laut Ultraschall SSL) während der Untersuchung. SSL 71,8mm NT 1,90mm Nasenbein 2,7mm BPD 24,0mm Freies ßHCG 2,46 MoM PAPP-A 0,51 MoM TS21 1:400 Alter ...