Hallo Prof.Dr. Hackelöer, zu welchen Untersuchungen würden Sie mir raten? Bin aktuell in der 5. SSW. Ich bin 41, mein Mann 44, wir haben bereits 6 Kinder im Alter zwischen 18 und 4 Jahren. Mein 17 jähriger Sohn hat das Lery Weill Syndrom. Bekam bis zum Abschluss seines Knochenwachstums Humatrope, was er sich täglich spritzte. Er ist jetzt normal groß ( 168cm ) Mein 6. jähriger Sohn hat Diabetes Typ 1, seit seinem 3. Lebensjahr. Ansonsten alle gesund auch keine Auffälligkeiten in der Familie. Da ich nun doch schon älter bin, würde ich gern wissen, welche Untersuchungen sie mir zum Ausschluss von Fehlbildungen empfehlen. Danke. Lg
Hallo Patchwork, Empfehlung: 1.DNA-Test bei 11+0 (welcher ist egal,nehmen Sie den Billigsten nur für Tr.13/18/21 und Monosomie X ohne Zusatzparameter,wie Mikrodeletionen) 2.Frühe Fehlbildungsdiagnostik 13+0 und 3.Komplexe Organdiagnostik bei 20+0 ,Beides bei einem Pränatalspezialisten oder bei Ihrem Frauenarzt/Ärztin,wenn diese entspechende Qualifikationen haben,z.B. DEGUM 2/3..Fragen Sie nach oder lassen Sie sich überweisen. Alles Gute Prof. Hackelöer
