Claudia22
Danke für die schnelle Antwort,. Sie hatten mir schon einmal eine Frage beantwortet wo es um die Auffälligkeiten ging ,hatte nur die Blutwerte vergessen. Hintergrundrisiko Tris. 13/18(1:355) Adjustriertes Risiko Tris.13/18 Nackentransparenz(1:1595) Biochemie (1:87) NT(+sonogr.zusatzmarker) Biochemie (1:389) Blutwerte PAPP-A(DoE) -1.073 PAPP ( Brahms Kryptor) 0.968 Freies ß-hCG (DoE) -0.873 fr.ß-HCG (Brahms Kryptor) 13,25 Beim Ersttrimester waren NT 1.1mm und Nasenknochen vorhanden und alles im grünen Bereich ( trisomie 21.13.18) sagte mein Frauenarzt bei der Befundbesprechung war es eine vertretung .
Hallo Claudia, Diagnose von Trisomie 13/18 nur durch die Biochemie ohne deutliche sonografische Zeichen ist sehr unwahrscheinlich.Für deren Beurteilung sind aber sehr gute Kenntnisse notwendig,Die NT und das Nasenbein reichen sicher nicht aus,es gibt zusätzliche. Sie sollten zu einem Spezialisten gehen und eine frühe Fehlbildungsdiagnostik machen lassen.Die Werte von Ihnen lassen keine Aussage zu. Alles Gute Prof. Hackelöer