Claudia22
Hallo bin 36 und zum zweiten ma schwanger, Habe das Ersttrimester gemacht und die Auswertung sagte das es Auffälligkeiten gibt bei trisomie 13 und 18 1:355( Hintergrundrisiko), 1:1595 (Risiko NT), 1:1595( Risiko NT + Zusatzmarker) Soll nun zur Feindiagnostik gehen . Bin nach der Auswertung total fertig und habe Angst das die Werte sich bewahrheiten .... Wie ist ihr Urteil dazu.! Vielen Dank schon einmal
Hallo Claudia22, ohne fetale Auffälligkeiten beweist das ETS noch garnichts.Gehen Sie zur Feindiganostik .Zusätzlich könnten Sie noch einen DNA-Test machen.Aber ersteinmal die Feindiagnostik abwarten.Dann klärt sich schon Vieles. Alles Gute Prof.Hackelöer
Claudia22
Danke für die schnelle Antwort Hätte vergessen zu schreiben die Blutwerte PAPP-A(DoE) -1.073 PAPP ( Brahms Kryptor) 0.968 Freies ß-hCG (DoE) -0.873 fr.ß-HCG (Brahms Kryptor) 13,25 Beim Ersttrimester waren NT 1.1mm und Nasenknochen vorhanden und alles im grünen Bereich ( trisomie 21.13.18) sagte mein Frauenarzt bei der Befundbesprechung war es eine vertretung . Vielen Dank