Frage im Expertenforum Pränatale Diagnostik an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer:

Array-CGH?

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Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

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Frage: Array-CGH?

Boracay

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Guten Abend Herr Dr. Hackelöer, nach einer erweiterten Nackenfalte von 6mm beim ETS wurde eine Chorionzottenbiopsie durchgeführt. Die Kulturen wuchsen nicht gut, 25 Prozent der Zellen enthielten mehrere Chromosomen, was auch nach der Langzeitkultur rauskam, aber als Kulturartefakt gewertet wurde. Auf Empfehlung ließ ich noch eine Fruchtwasserpunktion durchführen, sowohl der FISH-Test, als auch die Langzeitkultur waren unauffällig. Weitere Auffälligkeiten wurden im Ultraschall (DEGUM 3) weder beim ETS, noch in der 17. SSW gefunden. Der Organschall in der 21. Woche findet in 10 Tagen statt. Nun waren wir letzte Woche beim Humangenetiker, der uns riet den Array-CGH durchführen zu lassen. Würden Sie das auch empfehlen? Wir tendieren dazu, keine weiteren Tests mehr zu machen und uns einfach mal auf das Baby zu freuen. Danke für die Antwort, Boracay


Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

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Hallo Boracay, war die Amniozentese unauffällig und liegen keine weiteren Auffälligkeiten vor,reicht das eigentlich aus.Warten Sie den 21 Wochen Schall noch ab.Ist der auch okay,reicht das sicher. Alles Gute Prof. Hackelöer


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