polyneuropathie

hallo prof. wirth, vielen dank für ihre schnelle antwort auf meine unten gestellte frage. ich habe noch eine andere frage an sie. bei meinem sohn geht man davon aus das er eine chronisch inflammotorisch demyelinisierende polyneuropathie (CIDP) hat. habe letzte woche vom behandelnden professor einen bericht als nachtrag zum entlassungsbericht bekommen, da die muskel- bzw. nervenbiopsie befunde jetzt da sind. in dem bericht steht folgendes: die muskelbiopsie zeite ein eindeutig neurogenes schädigungsmuster im sinne einer großfeldrigen muskelfaseratrophie. dieser befund ist mit einer chronischen polyneuropathie gut in einklang zu bringen. die lichtmikroskopische und elektronenmikroskopische aufarbeitung des n. suralis ergab hingegen keinen wirklich signifikant pathologischen befund, insbesondere keine de-und remyelinisierungsvorgänge und keine infiltration mit entzündungszellen. dennoch bleiben wir aufgrund des klinischen verlaufes sowie des wiederholten eindeutigen ansprechens auf immunglobuline bzw. kortikosteroide bei unserer diagnose einer chronisch inflammotrischen deyelinisierenden polyneuropathie. es ist für die diagnose keinesfalls zu fordern, dass auch dedr rein sensible n. suralis typische veränderungen zeigt. andferseits würden wir bei einer hereditären demyelinisierenden polyneuropathie in diesem nerven doch mit regelhaften eindeutigen veränderungen rechnen. ich hätte folgende fragen an sie, da während unseren klinischen aufenthalts noch garnicht über eine hereditären polyneuropathie gesprochen wurde: wie unterscheidet man eine hereditäre polyneuropathie von einer cidp? kann man dagegen tests machen z.b. blut, lumbalpunktion, knochenmarkpunkton ect..? ist eine hereditäre polyneuropathie vollständig heilbar? wie sieht der verlauf einer hereditären polyneuropathie aus? wenn ich die fragen so durchlese kommen die mir so nervig vor, aber so leid es mir tut... ich muss fragen. das ganze macht mich langsam fertig :-( ich bedanke mich bei ihnen vielmals.