Mitglied inaktiv
Hallo Herr Prof. Dr. Wirth, ich entschuldige mich vorab schon einmal für die Länge und mein vielleicht etwas "verwirrtes" Posting. 1. Unsere Tochter (18 Monate) ist die ersten Monate ganz normal auf der 50er Perzentile gewachsen, mit 6 Monaten fing es denn an, dass sie in der Größenkurve immer weiter abfiel und nun mit 1,5 ist sie 73 cm groß (und 8 kg schwer). Nun soll ihr Blut auf Malabsorptionsstörungen untersucht werden. (2 Schweißteste u.a. auch wegen ihrer "Wachstumsstörung" und rez. obstruktiver Bronchitiden wurden schon gemacht -> 1. stark grenzwertig, 2. nur ganz leicht grenzwertig). Wenn bei der Blutuntersuchung alles in Ordnung ist, sollen wir (wenn sie ca. 2 Jahre ist) stationär ins KH um dort weitere Untersuchungen vornehmen zu lassen -> evtl. wohl auch humangenetisch. Was würde denn dort im KH gemacht werden, also wie läuft so eine "Kleinwuchs-Diagnostik" ab? Wie viele Tage müssten wir ungefähr im KH bleiben? 2. Außerdem wird bei ihr demnächst ein EEG gemacht (ambulant in einer Kinderklinik). Wie läuft so eine Untersuchung ab? Müssen wir vorab irgendwas beachten, z. B. dass sie gut ausgeschlafen ist (der Termin ist nämlich mittags in ihrer eigentlichen Schlafenszeit...)! Wie lange dauert so eine EEG-Untersuchung in etwa? Vielen Dank im Voraus für ihre Antwort. Mit freundlichen Grüßen krümi
Die Malabsorptionsdiagnostik besteht im Wesentlichen aus Blutuntersuchungen, ggf. auch einem Wachstumshormontest, wenn es mehr am Wachstum liegen sollte. Zusätzlich bestimmt man das Knochenalter mit einer Röntgenuntersuchung. Das EEG ist besser unausgeschlafen, dann schläft das Kind beim EEG, das ist durchaus positiv. Es dauert ca. eine halbe Stunde, man muss nichts weiter beachten, zur Ableitung werden am Kopf Elektroden angelegt, was aber kein Problem ist. Gruss S. Wirth
