Verdacht auf Arachnoidalzyste

Hallo, ich war heute beim FA und dieser hat mir mitgeteilt, das der Verdacht auf eine Arachnoidalzyste im Raum steht. Er hat mich an die Pränataldiagnostik überwiesen wo ich aktuell noch auf einen Termin warte. Folgender Befund wurde angegeben: ,,Am ehesten V.a. Arachnoidalzyste bei Asymmetrie prasagittal neben der Falx cerebri, Doppler negativ. Ansonsten unauffällige Sonoanatomie. Zeitgerechte Entwicklung“ Bei einem früheren Termin wurde die Nsckenfaltenmessung durchgeführt die unauffällig war und auch der kleine Bluttest hat keine Auffälligkeiten gezeigt. Beim heutigen Termin hat der Arzt mich allerdings über die Assoziation zu Chromosomstörungen informiert und ob ich dies dann abklären will. Nun meine Fragen: Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit das der Befund sich bestätigt? Hat der Arzt mich nur vorsorglich über chromosomstörungen informiert oder besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit? Wie wahrscheinlich ist es, das es nicht die Arachnoidalzyste ist, sonder eine Chromosomsstörung? Und welche Chromosomstörungen kommen in Frage? Gibt es Auffälligkeiten bei den Hrößenangaben des Kindes? BPD 63,5mm FOD 77,1mm KU 221,4mm APAD 67,3mm TAD 58,8mm AU 198,6mm KU / AU 1,11 Femur 39,5mm Gewicht 638g Hinter diesen Angaben sind Prozentangaben die mich verunsichern. Wie kann ich diese am besten deuten? Danke & Grüße Julia Mayr