Mitglied inaktiv
Sehr geehrter Dr. Kniesburges, da ich von Ihnen schon einmal eine Antwort bekommen habe, die mir geholfen hat, versuche ich es noch einmal. Ich weiß nicht an wen ich mich sonst noch wenden kann. Ich weiß auch, dass es keine verbindliche Antwort ist, aber vielleicht können Sie mir doch etwas helfen. Ich schrieb Ihnen damals, dass meine beiden Söhne 1986 und 1988 nach der Geburt an einer hinteren "Lumbocostalen Zwerchfellhernie" mit Rechtsherz" verstarben. Was können Ursachen für solche Zwerchfellhernien sein und wann stellt man sie in der Regel fest? Ich bin jetzt in der 29. SSW und es ist noch nichts zu sehen. Ist es richtig, dass man so eine Krankheit daran erkennen kann, dass sich die Lage des Herzens und die Lage der Organe des Bauchraumes schon in einem frühen Stadion der Schwangerschaft verändert? Wie gefährlich ist ein Polyhydramnion? Ich weiß es sind viele Fragen, aber vielleicht können Sie sie mir beantworten. Eine zweite Antwort beruhigt immer noch mal. Ich weiß es ist alles unverbindlich. Vielen Dank und viele liebe Grüße aus Mecklenburg-Vorpommern von Katrin.
Dr. med. Stefan Kniesburges
Hallo, die Ursachen für den Zwerchfelldefekt kenne ich leider auch nicht. Da Sie aber schon 2 Kinder mit dieser Erkrankung geboren haben, liegt natürlich in Ihrem Fall eine genetische Ursache nahe. Damit wäre auch ein Wiederholungsrisiko gegeben. Normalerweise sollte dieser Zwerchfelldefekt in der 29. SSW zu erkennen sein. Im US fällt er dadurch auf, dass das Herz nach rechts verlagert ist und möglicherweise der Magen innerghalb des Brustkorbs erkennbar wird. Ein Polyhydramnion kann viele Ursachen haben. Z.B. eine Zuckerstoffwechselstörung der Mutter oder eine Fehlbilding des oberen Gastrointestinaltraktes. Es kann aber genausogut ohne erkennbare Urssache und völlig harmlos sein. Dr. S. Kniesburges, St. Anna Hospital