Edali2510
Ich befinde mich gerade in der 21. ssw mit zweieiigen Zwillingen. Letzten Freitag in der 20. ssw war ich beim beim Pränataldiagnostiker zur feindiagnostik. Nach dem Ultraschall hat er nur gemeint, dass beide babys so weit gut entwickelt sind, die Organe auch zeitgerecht entwickelt sind. Nur das bei einem baby das Nasenbein nicht sichtbar sei. Und dies ein Softmarker für Trisomie 21 ist, muss aber nicht sein. Ich war danach schon etwas sprachlos, da ich in der c.a 11. ssw den Praena test gemacht habe und das Testergebnis unauffällig war. Ich werde von meinem Gynäkologen auch jede 2. woche per ultraschall untersucht, und bis jetzt war immer alles gut. Nun zu meiner Frage: 1. ist der praena test auch bei Zwillingen zuverlässig wie auch bei einer Einlingsschwangerschaft? 2.ist es möglich, dass das baby beim ultraschall nur ungünstig lag, und der Diagnostiker deswegen das nasenbein nicht gesehen hat. ( er hat lange gebraucht, da die babys sich nicht zeigen wollten). 3.wenn das ergebniss vom praena test unauffällig war, kann ich davon ausgehen, dass mit dem baby alles in ordnung ist? Ich weiss bei so einem test hat man nie 100 prozentige sicherheit, jedoch ist dieser ja schon relativ hoch. 4. hätte der Gynäkologe auch nicht in den wochen davor beim ultraschall merken müssen, wenn kein nasenbein darstellbar wäre?
Die Darstellung des Nasenbeins beim Ultraschall ist keine typische Untersuchung in einer Frauenarztpraxis. Hier geht es um eine genetische Beratung und die kann nicht über ein Forum laufen. Das muss in einem individuellen Gespräch erfolgen. Sprechen Sie die Klinik/Praxis für Pränatalmedizin an und bitten Sie um eine Einschätzung des Risikos und was geeignete Maßnahmen zur weiteren Klärung sind. Man kann Sie ja nicht „einfach im Regen stehen lassen“. Gruß Dr. Mallmann
