Gabi1900
Sehr geehrter Herr Dr. Mallmann, ich bin aktuell in der 19ten SSW und war letzte Woche (18+1) bei meinem Arzt zum großen US. Der Arzt hat bei der Untersuchung über keine Auffälligkeiten gesprochen. Mir wurde jedoch eine Überweisung zum Pränataldisgnostiker gegeben mit der Diagnose V. a. echogener Focus im rechten Ventrikel. Auf Rückfrage hatte die Arzthelferin gesagt, dass da eine Diagnose eingetrsgen ist, damit ich die Untersuchung nicht selber zahlen muss. Beim Ersttrimesterscreening und Harmony Test in der 14ten SSW wurde nichts auffälliges entdeckt. Besteht in dem Fall eine Risiko für Herzfehler sowie Trisomie (21, 13 oder 9)? Gilt der sog. white Spot immer noch als Softmarker für Trisomie 21? Das ist meine erste Schwangerschaft, ich bin 30 Jahre alt. Ich mache mir extrem große Sorge, dass mein Kind evtl. schwer krank sein könnte. Bitte um Ihre Beratung. Vielen Dank im Voraus. Gabi1900
Es gibt viele Ärzte, die eine Diagnose bzw. Verdachtsdiagnose formulieren, wenn sie aus technischen Gründen bestimmte Strukturen beim Kind nicht richtig einsehen konnten. Tatsächlich übernimmt die Krankenkasse dann die Kosten. Aber solche Aktionen sollten kommuniziert werden. Ansonsten versetzt man die Patientin ja in Angst und Schrecken, wie bei Ihnen passiert. Ein white Spot würde das Risiko für eine Trisomie erhöhen. Aber das heißt ja nicht das alle Kinder mit einem white spot eine Trisomie haben. Gruß Dr. Mallmann
Gabi1900
Sehr geehrter Herr Dr. Mallmann, vielen Dank für Ihre schnelle Antwort. Ja, bin leider seitdem total verängstigt. Sind die Ergebnisse des Ersttrimesterscreenings sowie Harmony Tests ziemlich aussagekräftig? Kann der White Spot nach gewisser Zeit "verwschwinden"? Herzliche Grüße Gabi1900
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