Wbegk2018
Sehr geehrter Herr Dr. Mallmann, Ich bin heute bei 28+3SSW. Da meine Fruchtwassermenge leicht erhöht ist, war ich heute beim Feinultraschall. Die Organe des Kindes sind alle unauffällig und so ist, wie in meiner ersten SS von einem Diabetes auszugehen, da mein Kind auch größer als der Durchschnitt ist. Damit war zu rechnen, das ist nicht weiter schlimm für mich:) Allerdings wurde eine beidseitige große Plexuszyste (ca 1cm) festgestellt. Ich hab zu Beginn der SS den Praena-Test und das ET-Screening machen lassen, bei beidem gab es keine Auffälligkeiten. Jetzt können ja aber im Labor auch Fehler passieren, würden sie mir empfehlen, den Praena-Test zu wiederholen? Ist das überhaupt zu diesem Zeitpunkt noch möglich ? Im Voraus schon vielen Dank für Ihre Hilfe. Herzliche Grüße SSW: 29
Das lässt sich aus der Ferne nicht beurteilen und genetische Beratung darf nur im persönlichen Gespräch erfolgen. Fragen Sie in der Praxis wo der Ultraschall gemacht wurde nach, wie hoch insgesamt das Risiko auf Fehlbildungen ist, und dann können Sie mit den Ärzten entscheiden, welchen Test Sie überhaupt machen wollen. Einen erneuten NIPT Test fände ich jetzt nicht so sinnvoll. Aber das geht nicht ohne genaue Kenntnis der Befund zu beurteilen. Gruß Dr. Mallmann
