Mitglied inaktiv
Hallo zusammmen, zwar habe ich schon ein paarmal was zum Thema "White Spots" gelesen, allerdings möchte ich doch nochmal nachfragen, wer in der Vergangenheit von euch auf dem US White Spots hatte, ohne dass es später beim Kind Auffälligkeiten gab? Wir hatten gestern VU, und im linken Herzventrikel war recht deutlich ein solcher weißer Fleck zu sehen. Zwar meinte der Arzt, das müsse nicht unbedingt was heißen, gelte aber auch weiterhin als Softmarker für Trisomie 21. Wat nu? Montag sind wir zur Feindiagnostik im Klinikum, und ein wenig Gedanken mache ich mir schon. Würde mich über Antworten freuen... Gruß Maja
Hallo Maja, ich war selber nicht betroffen, kenne aber drei Mütter, deren Kinder White Spots hatten und kerngesund geboren wurden. LG, Silke
Danke dir, Silke - das ist doch schon mal was. Aber wie hoch ist denn nun die "Falschpositive-Rate" bei White Spots, soll heißen, wie oft heißt es nun nix? Weiß das wer? Oder kennt jemand andere Beispiele?
Hallo, es heisst in den meisten Fällen nichts. Wenn nur die White Spots vorliegen und es sonst keine anderen Anzeichen für Fehlbildungen gibt, sind sie meist harmlos und verschwinden bei den meisten Kindern im Laufe der SS wieder. Es gibt Studien, die in White Spots sogar keinen Softmarker für eine Chromosomenaberration feststellen konnten. LG, Silke
Puh, das klingt doch vernünftig :-) Nein, sonst liegen bei uns keine Anzeichen vor. Wir schauen mal, was beim US am Montag rauskommt. Wonach würde denn der Arzt dort noch genauer schauen, um dem Risiko für Trisomie 21 nachzugehen? Ich dachte immer, wenn das Nasenbein früh deutlich sichtbar ist?
Hallo Maja, bei meiner Tochter wurde auch ein sogenannter White Spot festgestellt und wir haben uns die ganze Zeit einen riesen Kopf gemacht - sie kam völlig gesund zur Welt. Beim Kleinen hat der Arzt gemeint, daß diese White Spots nicht mehr als Softmarker für Trisomie 21 gelten würden. Er hatte übrigens keinen White Spot, aber dafür einen schweren Herzfehler.... Alles Gute, Tina
White Spot bis Ende der SS, Kind herzgesund und auch sonst fit! Hat also keine wirkliche Bedeutung. Bei dem US wird nach weiteren Merkmalen gefahndet: Herz ausführlich, Vierfingerfurche, Ohransatz, Augenform, evtl. sogar Zungengröße. Je nachdem, wie man das Kind erwischt. Eine frühe Nasenbeinanlage ist schon ein gutes Kriterium gegen z.B. Trisomie 21. Ich habe tierisch gezittert, aber -wie gesagt- alles war gut!
Bei meinem Sohn wurde in der 20. Woche ein White Spot gesichtet. Allerdings wurde mir nicht erklärt was das bedeuten könnte. Die Ärzte sagten alle, wahrscheinlich hat es gar keine Bedeutung, da alles andere völlig unauffällig war. Die Untersuchung fand übrigens im Rahmen einer Ultraschall-Weiterbildung bei meiner Frauenärztin statt. Ein Ultraschall-Spezialist mit hochauflösendem Gerät war zu diesem Zwecke angereist und mehrere Frauenärzte kommentierten die Bilder. Im normalen Ultraschall war dieser White Spot bei meiner nächsten normalen Untersuchung gar nicht darzustellen. Liebe Grüße Jessi
Hallo, ich kann voll u. ganz mit Dir fühlen. Wir hatten das Ergebnis: White Spot beim Feinultraschall. Da das der einzige Marker für das Down Syndrom bei uns ist, lassen wir uns jetzt nicht weiter verunsichern und freuen und auf unseren hoffenltlich gesunden Jungen. Die Nackenfaltenmessung + Bluttest in der 12. SSW fiel positiv aus und deshalb werde ich keine weitern Untersuchungen machen lassen. Bei Feinultraschall war ich in der 20.SSW, auf einen Termin für die FU hätte ich 3 Wochen warten müssen. Und dann bei einem negativen Ergebnis abtreiben? Käme für uns nie in Frage!!! Alles Gute für Euch. LG Doris
