Nackenfalte 2.5 mm

Hallo, also 2,5mm sind noch in der Norm und der Bluttest ist sehr zuverlässig, wenn er negativ ausfällt. Von daher würde ich auf keinen Fall einen invasiven Eingriff durchführen lassen, der das Leben meines höchstwahrscheinlich gesunden Kindes gefährden kann. Ich hätte dir auch von der Nackenfaltenmessung abgeraten und direkt zum NIPT geraten. Genau aus diesem Grund nämlich.

Hätte es denn für dich eine Konsequenz i.S. eines späten Abbruchs bei tatsächlichen Auffälligkeiten? Wenn ihr das Kind so oder so bekommen wollt, wäre mir das Risiko zu hoch dass durch die Fruchtwasseruntersuchung was passiert. Vielleicht das Organscreening um die SSW20 beim Pränataldiagnostiker machen, das gibt ja auch Sicherheit und denke dort sieht man auch, wenn etwas nicht stimmen sollte.

Hallo. Ich würde es nicht machen lassen da es für mich nichts ändern würde das baby würde ich trotzdem bekommen. Ja man wüsste vielleicht bescheid aber mehr auch nicht. Desswegen hab ich auch beim 2. Baby klar gesagt ich mache die Ultraschall Untersuchungen aber alles andere was es zusätzlich gibt nicht da es für mich nichts daran ändert das Baby zu bekommen Aber das muss natürlich jeder für sich selbst entscheiden aber die fruchtwasser Untersuchung ist nicht ohne würde mir das gut überlegen. Alles Gute

Kurz und knapp Nein weil ich jedes ki d bekommen würde Du musst für dich entscheiden

Nieeemals. Bitte hol dir psychologische Hilfe wenn du mit der Angst nicht umgehen kannst, niemals würde ich mir deswegen eine Nadel in die Gebärmutter stechen lassen und eine mögliche Fehlgeburt in Kauf nehmen, das arme Baby.

Ich musste bei meiner dritten eine FWU machen lassen da der Ultraschall in der 24.Woche super auffällig war,ein Bluttest ging aus verschiedenen Gründen nicht Mein Kind ist gesund,hatte aber einen super schweren Start da ich ab der Untersuchung Blutgruppenantikörper bilde die auch dem folgenden Kind arg zu schaffen gemacht haben(eine Übertragung hat in den vorherigen drei Schwangerschaften nicht stattgefunden,da war nichts,und mein Mann kann nur den Faktor vererben gegen den ich die Antikörper bilde) Bei mir war aber das Kind um 6 Wochen zu klein,Kopf deformiert,kein Nasenbein darstellbar,diverse Organe Auffällig Wir haben die FWU trotzdem nur machen lassen um die beste Klinik zu finden wenn sich der Verdacht auf Trisomie 18 erhärtet weil da wo ich zu dem Zeitpunkt war die haben schon von Abtreibung gesprochen bevor der Befund klar war und mir wurde deutlich gesagt man mache bei diesen Babys nichts weil sie immer versterben,was aber gelogen ist,ein kleiner Prozentsatz überlebt eben doch Mein Baby ist übrigens gesund geboren und es lag nur an den nicht Fähigkeiten des Arztes,niemand hat gefunden was er auffällig fand Die Frage ist ja auch was machst du mit einem Fund-wenn es für euch keine Relevanz hätte dann würde ich die Schwangerschaft auf keinen Fall durch eine invasive Untersuchung gefährden Und wenn alles andere gut aussieht ist die Wahrscheinlichkeit dass es eine schwerwiegende Einschränkung wäre ja eh minimal Mir hilft beim entscheiden die Statistik Weniger als 10% aller Menschen haben eine Behinderung,von diesen wiederum haben es weniger als 10 % ab Geburt,durch die Geburt verursacht oder im ersten Lebensjahr erworben(es wird da nicht Mal differenziert),bei allen anderen passiert es erst später durch Unfall oder erkrankung-meine logische Folgerung -ein Kind was später eine Behinderung bekäme würde ich auch nicht vor den Zug setzen weil ich es dann nicht mehr haben möchte