Mitglied inaktiv
hallo,
ich bin 20.jahre alt und in der 19.ssw . Ich war gestern zur Feindiagnostik und da wurde kein darstellbares Nasenbein festgestellt. Da dies ein softmarker für T21 ist mach ich mir jetzt sehr große sorgen. Hat von euch schonmal solch eine erfahrung damit gemacht ???
liebe grüße 
bei meiner nackenfaltenmessung sagte mein fa nur, dass es ein wichtiges kriterium ist, dass man die nase erkennen kann. was hat denn der arzt zu dir gesagt?
mein arzt sagte mir nur das dies ein kleines kriterium(1:460) wäre da ich ja erst 20.jahre alt bin! ... nun habe ich mich für eine fruchtwasseruntersuchung entschieden ... da ich gewissheit haben möchte, bin seit gestern nur am weinen! aber auf den us-bildern von der 12 ssw. ist die nase gut zu erkennen und sie ist auch weiß ... wie als wer der knochen vorhanden !?
nein hab ich nicht,wollen sie weitere diagnostikn machen? wir haben aber einige t21 kinder in der praxis und ich kann dir sagen,das sind ganz tolle kinder.
mein arzt sagte mir nur das dies ein kleines kriterium(1:460) wäre da ich ja erst 20.jahre alt bin! ... nun habe ich mich für eine fruchtwasseruntersuchung entschieden ... da ich gewissheit haben möchte, bin seit gestern nur am weinen! aber auf den us-bildern von der 12 ssw. ist die nase gut zu erkennen und sie ist auch weiß ... wie als wer der knochen vorhanden !?
vielleicht hat der freche wurm nur sein näschen versteckt 
mach dir bitte nicht so viele sorgen, du kannst jetzt auch an der situation nichts ändern und der 1:460 wert ist ja auch nicht wirklich gering. lass weitere feindiagnostik machen und es ausschließen. ich versteh dich gut! aber wenn man sich verrückt macht bringt das keinem was. ich hoffe für dich, dass alles so läuft wie dus wünscht. wann hast du die fruchtwasser untersuchung bzw. eine weiter us-untersuchung?
ich habe mal gegoogelt, und muss sagen das was ich gelesen habe is das bei den meisten zum schluß alles okay war nur das das nässchen versteckt war, ich verstehe wie du dich fühlst, ich hab damals erfahren das mein sohn nur eine niere hat ich habe tagelang geweint, bis ich verstanden habe das er aber ein ganz normaler junge is und genau entwickelt is wie andere, da das damit ja auch nichts zu tun hat, aber ein schock war es für mich. warte erstmal die ergebnisse ab, die hast du sicherlich noch nich von der fruchtwasseruntersuchung oder?
die nase ist ja auch gut auf den bild von gestern zu erkennen ... nur halt die weiße kontur fehlt ... die auf die verknöcherung hinweist...!ich weiß ich darf mich nicht so verrückt aber hab manchmal einfach nur heulkrämpfe ... und morgen hab ich ja auch schon die untersuchung ... aber dank dir erstmal 
fühl dich umarmt 
Was gibt es denn für Nasen in der Familie?? Ich z.B. hab selbst kein langes Nasenbein, deswegen wäre ich nie auf die Idee gekommen mir bei den Nasen meiner Kinder auf dem US gedanken zu machen. Hast du denn dann auch eine Nackenfaltenmessung gemacht, zumindest bevor du Fruchtwasseruntersuchung anpeilst... da ist ein viel größeres Risiko.
Hallo du! Ich kann mir schon vorstellen, dass es für dich ein Schock ist und das du sehr große Angst hast. Aber mach mal alle Untersuchungen und warte mal auf die Ergebnisse. ;) Falls du Fragen an mich hast etc. kannst du mir gerne ne Pn schreiben =) Also mein kleiner Bruder hat T21 aber bei ihm konnte man schon am USBild die Nase(knochen) ganz normal erkennen. Aber mach dich jetzt nicht fertig ;) wird schon alles werden. Und mein kleiner Bruder ist ein echter Sonnenschein =) lg
Ja genauso gings mir voriges Jahr auch, allerdings gabs bei mir noch mehr Auffälligkeiten und die Kleine fiel in ihrer Entwicklung immer mehr zurück.
Bei mir ist es leider nicht gut ausgegangen, aber ich wünsche Dir, daß Du mehr Glück hast und alles i.O. ist.
lg
ich hab selber damit auch keine erfahrungen, aber ich weiß, dass dein alter nix zu sagen hat .. meine freundin arbeitet auf der kinderintensiv und hat mir erzählt, dass T21 vermehrt bei ganz jungen und dann wieder bei älteren frauen auftritt. kannst uns ja mal auf dem laufenden halten! alles alles gute!
Also eine Fruchtwasseruntersuchung würde ich nieeeemals machen lassen, da das Risiko einer Fehlgeburt da ist also es muss nicht sein aber bei vielen ist das so..
Warum nicht? Soll sie sich überraschen lassen, ob das Kind einen Gendefekt hat oder sollte sie es nicht ebsser wissen und dann wissen was auf sie zukommt? Ich bin für 2. denn wenn nicht hat sie die halbe SS noch Sorgen vor sich. Ich bin ganz klar PRO FU. PS: Ich habe in 2 von 4 SS eine FU machen lassen. lG mf4
Wenn sie bei der Fruchtwasseruntersuchung etwas Negatives hört, wird sie sich auch den Rest der Schwangerschaft Sorgen machen. Wenn sie ihr Kind so annimmt, wie es ist, dann braucht sie in meinen Augen keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen.
In ihrem Alter besteht eigentlich ein deutlich höheres Risiko das Kind durch die FW-Untersuchung zu verlieren, als ein Kind mit Gendefekt zu bekommen. Deshalb sollte man sich schon Gedanken darüber machen, ob man dieses Risiko eingehen möchte oder nicht,.
Kann mich Fuchsina nur voll und ganz anschließen!!! Ich würde das gut überlegen, denn ein gesundes Kind durch eine FU zu verlieren, könnt ich nie verkraften. Ich kenne nun schon 2 Frauen, die eine Fehlgeburt nach FU hatten und eine, deren Kind später im Bauch verstarb, wo der Verdacht auch nahe liegt, dass es von der FU kommen kann. Das soll einem schon zu denken geben!! Lg Edith
Mach dir mal keine Sorgen! Dass das Nasenbein nicht darstellbar ist, wäre ja nur EIN Softmarker für T21! Ich hatte damals in der 1. SS auch einen Softmarker und alles war ok. Das sagt noch gar nichts aus! Ich habe in einer Broschüre zur pränatalen Diagnostik gelesen, dass die Ausbildung des Nasenbeins stark von der ethnischen Zugehörigkeit abhängt. Vielleicht hast du asiatische Wurzeln? Die Asiaten haben bekanntermaßen sehr schwach ausgeprägte Nasenwurzeln. Ansonsten kann dein Baby auch einfach so ein schwach ausgeprägtes Nasenbein haben, was nix Schlimmes bedeuten muss!
Hallo zusammen, ich möchte gern allen Mut machen, die beim Ersttrimesterscreening eine erschreckende Diagnose bekommen haben. Mein Mann und ich sind erwartungsvoll zum Test (Mitte 14. SSW) gegangen und trotz einer super Entwicklung, konnte das Nasenbein nicht gefunden werden. Es war leider definitiv nicht da. Das war ein riesengroßer Schock für uns, denn plötzlich erwartete uns eine Wahrscheinlich keit von 1:31 für die Trisomie 21. Einige Tage später kam das Blutergebnis und auch hier hatte ich leider sehr schlechte Werte (das hcg war zu noch), so dass die Wahrscheinlichkeit auf 1:4!!! zurückfiel. Dieser Moment war der schlimmste meines Lebens, denn nun ging es zur Chorionzottenbiopsie (überhaupt nicht schlimm, ganz ehrlich!) und dann hieß es warten. Bei der schlechten Diagnose hatten wir kaum noch Hoffnungen und haben uns mit den schlimmsten Gedanken unseres Lebens auseinandergesetzt. Aber manchmal gibt es kleine Wunder, so auch bei uns! Unser Baby hat keine chromosomalen Anomalien, alles gut! Ich habe nur noch geweint und hoffe, dass der Rest meiner Schwangerschaft nun ruhiger verläuft. Die Zeit des Wartens war die schlimmste Erfahrung unseres Lebens und ich hoffe für alle, die ein ähnliches Schicksal erleben, dass auch bei ihnen der Funke Hoffnung bleibt und alles gut geht! Ich wünsche euch alle Kraft der Welt!