Bibi_33
man liest ja immer, das man genetische auffälligkeiten nicht im ulltraschall sehen kann, sondern nur durch eine fu und dergleichen ivasiven verfahren. aber die meisten trisomie kinder haben ja ein auffälliges aussehen und man sieht ihnen an, dass sie das down syndrom haben. kann man also anhand eines 3 d bildes vom kind wo man das gesicht perfekt sieht eine trisomie auch ausschliessen oder ist das humbug und man kann sowas nicht sehen?
hallo mein gyn ist ein us-freak und hat immer die neusetn dinger in der praxis,er hat gesagt das man auf dem normalen us auch auffälligkeiten sehen kann ,dann aber natürlich nochmal genauer nachsieht!
also bei mir ist jetzt nix auffälliges festgestellt worden, ich hab sogar ne feindiagnostik gemacht wo auf nasenbein, herz etc geachtet wude. man hat aber keine hundertprozentige sicherheit. aber mich interessiert, ob man es wirklich am gesicht erkennen kann. vielleicht gibts hier im forum auch mamis die ein baby mit trisomie 21 bekommen haben und die berichten könnten, ob das vorher festgestellt wurde oder nicht. lg
Soweit ich weiß, kann man es deutlich am Nasenbein erkennen und auch haben die meisten betroffenen Kinder Herzfehler. LG Claudia
ein guter arzt mit einem guten gerät kann durchaus auffälligkeiten im ultraschall feststellen. aber auch ein vorhandenes nasenbein oder eine nackenfalte im normbereich geben dir keine garantie. die freundin meiner schwester hat mit glaube ich 27/28 jahren ein mädchen mit down syndrom bekommen. sie hatte die 3 normalen us untersuchungen, nackenfalte lag bei 1,1 mm. sie hatte aber keine feindiagnostik. eventuell wäre etwas aufgefallen oder auch nicht. die kleine maus hatte bei der geburt ein leichteres gewicht, war aber wohl normal groß.
uns gab man allerlei horrordiagnosen und unsere ultraschalls waren bei beiden kindern mehr als auffällig (zumindest immer die nackenfalte). nummer 1 ist putzemunter und gesund und schon 2 1/4 jahre alt. nummer 2 schlüpft im februar, hatte ein hygroma colli und eine nackentransparenz von 4,10 mm und ist genetisch gesund.
lg
claudia & ben & mausi inside 
ps.: anbei die diagnose :-) (jetzt kann ich darüber lächeln).
wie krass, aber freut mich, dass alles super ist bei euch, wie kam den deine schwester mit der diagnose zurecht? hat das mädchen einen herzfehler? lg
hallo,
nicht das kind meiner schwester :-). die freundin hat das mädchen :-). naja, sie waren anfangs geschockt aber die kleine ist super süß und lieb. sie war stellenweise den kindern in ihrem alter voraus. bestimmte sachen (trocken werden, sprechen waren verzögert) haben länger gedauert. nun ist die maus große schwester und es klappt alles ganz gut. ist halt immer mit therapien etc. verbunden aber die maus macht sich prächtig. herzfehler hat sie soweit ich weiß keinen :-).
lg
claudia & kids
meine schwester (10 monate) hat das down syndrom.wurde durch eine fu untersuchung nach der feindiagnostik festgestellt,da die kleine angeblich auf diesen us auffällig war.in der 13.ssw hat meinen mama auch die nackenfaltenmessung gemacht mit anschleißender blutuntersuchung...da war alles unauffällig und es wurde von einer fu abgeraten.der arzt der die auffälligkeiten festgestellt hat meinte die finger wären zusammengewachsen,sie kann ihren arm nicht bewegen und das nasenbein ist zu kurz.alles quatsch.sie kam kerngesund auf die welt und hat keinerlei auffälligkeitem und sieht aus wie ein normales baby und ist auch nicht entwicklungsverzögert.manchmal glauben wir,die fu untersuchung kann nicht stimmen,selbst die kinderärtzin kann nichts downsyndrom "typisches" feststellen,aber da es die fu ergeben hat ist es jetzt so! muss nicht immer gleich bedeuten dieses oder jenes problem.es kann auch alles gut verlaufen! auch wenn die ärzte ein super us gerät haben muss das was sie sehen nicht unbedingt der realität entsprechen,gerade wenn die mäuse sich im bauch noch so doll entwickeln.