linchen_1305
Hallo Ihr Lieben, Ich bin nun in der 18 SSW und habe vor ein paar Tagen erfahren das meine Zwillinge beide einen hellen Darm haben (Hyperechogener Darm). Heute hatte ich ein Beratungsgespräch bei der Humangenetik, diese hat mir hauptsächlich Informationen über die Trisomie 21 (Down-Syndrom) gegeben, das hat mich jetzt wirklich sehr verunsichert. Man sagte mir anfangs es könnte auch gar nichts sein, dann sagte man mir es könnte eine CMV Infektion sein oder Mukoviszidose, jetzt Trisomie 21. Ich bin 22 Jahre alt und weder mein Partner noch ich haben Vorerkrankungen in der Familie, außerdem haben wir die Nackenfaltenmessung gemacht und es war absolut nichts auffälliges! Habt ihr Erfahrungen oder Infos etc. für mich? Lieben Dank!
Zu was hat der Humangenetiker denn geraten ? Weitere Untersuchungen, wie Fruchtwasserpunktion. Wenn Deine Babys tatsächlich so einen Darm haben , würde ich mir definitiv eine Zweitmeinung bei einem Spezialisten Degum 3 einholen. Wenn es tatsächlich erwiesen ist , ist es zwar ein Softmarker für das Downsyndrom , kann aber ebenso ein Hinweis auf Mucovicidose sein. Das die Genetik ohne weitere Untersuchungen nur von Trisomie 21 gesprochen hat , finde ich komisch. Denn es ist ja noch nicht erwiesen . Alles Gute …
Der Humangenetiker hat dazu geraten einen Harmony Test oder/und eine Fruchtwasser Untersuchung machen zu lassen, falls man Klarheit haben möchte. Bezüglich einer Zweitmeinung weiß ich tatsächlich nicht wo ich hingehen soll, hier gibt es nur ein Pränatalzentrum und da war ich.. ich fand es sehr schade das ausschließlich über die Trisomie 21 gesprochen wurde, sehr viel Angst Macherei,… Danke dir!
Gucke mal hier, vielleicht hilft dir das weiter: https://www.rund-ums-baby.de/experten/praenatale-diagnostik/Hyperechogener-Darm_4146.htm https://www.rund-ums-baby.de/experten/praenatale-diagnostik/Hyperechogener-Darm_8873.htm Alles Gute für euch.
Danke dir!!
Ich kann deine Angst sehr gut verstehen.. ich bin gerade in der gleichen Situation.. vor ein paar Tagen wurde bei meinem Baby auch ein Hyperechogener Darm festgestellt. Transparenzmessung und Harmony Test waren unauffällig.. ich bin auch erst 23 Jahre. Habe mich dann zu einer Fruchtwasseruntersuchung entschieden um Gewissheit zu bekommen.. bei mir wurde ebenfalls T21 oder Mukoviszidose angesprochen oder einfach das es etwas harmloses ist. Ich hoffe das Ergebnis der Untersuchung lässt nicht so lange auf sich warten. Ich fühl mit dir..die Angst macht einen fertig
oh man, was für ein Mist! Ich muss nun erstmal auf die Auswertung des CMV Infekts warten und dann mache ich gegebenfalls den Harmony Test. Eine Fruchtwasseruntersuchung wäre bei Zwillingen noch riskanter, als sowieso schon.. Berichte mir doch gerne wenn du deine Ergebnisse hast, ich drücke euch die Daumen, das nichts auffälliges ist!!!
Dann würde ich dir raten den Harmony Test zu machen.. Es wird nur Blut abgenommen und überhaupt nicht schädlich für die Babys. Klar er kostet ca 200€ und gibt nur eine 95-98% Gewissheit aber vielleicht beruhigt dich das etwas. Ich berichte dir gerne. Und drücke auch dir ganz fest die Daumen.. falls du noch fragen hast kannst du mich auch gerne privat fragen. Mein Pränataldiagnostiker meinte es kann auch einfach nur sein das es eine leichte Blutung in der Gebärmutter gegeben hat und das Baby diese dann über das Fruchtwasser aufgenommen hat. So entsteht auch der helle Darm. Ich drücke dich!
Hallo, bei meinem Sohn wurde in der Feindiagnostik auch ein hyperechogener Darm festgestellt. Der Arzt meinte, es könne von einer Blutung kommen, Hinweis auf Mukoviszidose oder T21 sein oder Zufall... Wir haben uns gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden, weil das Fehlgeburtsrisiko größer war, als die gestiegene Wahrscheinlichkeit auf T21 durch den Softmarker. Wir haben ein kerngesundes Kind bekomme. Ich wünsche Euch viel Glück und Gelassenheit, auch wenn das sehr schwer ist. Man überschätzt geringe Wahrscheinlichkeiten bei "schlechten Nachrichten" enorm!
Das ist ja wirklich erstaunlich, dass es mehrere Schwangere gibt, wo das diagnostiziert wurde und so unterschiedlich eingeschätzt. Also, einmal der Blick nur nur T21, dann auf T21 und Mukuviszidose - und dann auf "Zufall" oder halt völlig harmlos. Ich habe die beiden links aufgerufen und finde sehr bedenkenswert, was der Arzt schreibt. In urbia ist das Praenataldiagnostiktforum neu. Da schreibt eine Humangenetikerin (früher in eltern.de) und das ist sehr hilfreich. Sie hat einen reichen Erfahrungsschatz! Vielleicht lesen wir uns dort wieder!? Es wäre für dich, linchen, jedenfalls der kürzeste Weg zu einer zweiten Meinung. Leu ist sehr sorgfältig und aufmerksam. Sie kann - wenn Untersuchung - auch viel Hilfreiches dazu sagen, damit für dich mit den Zwilllingen kein Risiko entsteht, was nochmal neu hinzukäme. Wie mondjagd schreibt und selbst erlebt hat: eine negative Prognose ist im Verhältnis so klein und in der Wirkung auf einen selbst so groß. Leu wägt das sehr gut ab! Und für dich baluu hoffe ich auch mit!!