Mitglied inaktiv
Mache mir gerade ziemlich viele Gedanken und krieg keinen klaren Kopf :-( Ich hatte bei 13+5 ETS. Eigentlich schien alles bei dem US ganz toll, alles so wie es sein sollte. Z.B. NT bei 1,8, Nasenbein darstellbar (2,4). Die Ärztin hat alles kommentiert und ich fühlte mich beruhigt.Aber dann der Knall: White Spot und Hydronephrose beidseitig (2,7mm). Mir hat es den Boden unter den Füßen weggezogen. Mit einem Softmarker hätte ich "umgehen" können, aber 2? Risiko für Trisomie 21 bei 1: 126 (alleine auf Grund des Alters schon...) Hatte das noch jemand? Und es war alles ok? Vielen Dank für eure Berichte!!!
Hallo Du, ich kann Dich verstehen, wie Du Dich fühlst. Die Softmarker können ein Gendefekt hinweisen. Ist aber nicht immer so. Es kann sich auch wieder verwachsen. Bei mir wurden auch 2 Softmarker bei der Feindiagnostik gefunden. White Spot am Herzen Hyperechogene Darm Bei mir war das Down Syndrom Risiko 1:41, vorher bei 1:1025. Ich hatte mir damals auch totale Sorgen gemacht. Aber nur durch eine Fruchtwasseruntersuchung bekommt man Klarheit. Diese Fruchtwasseruntersuchung habe ich dann nach einer zweiten Meinung machen lassen. Die war vor 5 Wochen. Und es ist alles in Ordnung. Es stand im Befund unfauffäller Chromosomensatz. Ob bei Dir was ist, weiß man nicht. Du kannst auch eine unter den 126 sein, die ein gesundes Kind bekommen. Die Zahl 126 ist ja auch noch sehr hoch. Bei mir war sie ja noch niedriger mit 41. Nur durch eine Fruchtwasseruntersuchung kannst Du Klarheit bekommen. Ich wünsche Dir alles Gute und das Du ein gesundes Kind bekommst.
Genau wegen solcher Fragen lasse ich nichts testen. Was ist wenn die Chance 1:1 stehen würde? Würde ich dann abtreiben? Könnte ich nicht gut mit leben, würde mich immer fragen, was wäre gewesen, wenn doch nicht.. Wünsche dir alles Gute und viel Mut!