Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, nachdem wir beim Ersttrimester Screening eine NT von 4,5mm hatten (sonst alles unauffällig, Nasenbein vorhanden, keine anderen strukturellen Auffälligkeiten) haben wir einen nicht invasiven Pränataltest (DNA Bluttest) gemacht UND dazu noch eine Chorionzottenbiopsie UND es wurde noch auf das Noonan Syndrom untersucht. Der Bluttest auf Trisomie 13, 18 , 21 sowie Monosomie X waren unauffällig, die Chorionzottenbiopsie in der Kurz und Langzeitkultur ebenfalls unauffälliger Befund und das Noonan Snydrom konnte auch ausgeschlossen werden. Das frühe Fein-Ultraschall in der 15ten Woche wies einen kleinen mit-muskulären VSD auf sowie eine milde Hydronephrose. Laut Klinik kein Grund zur Sorge. Laut der Meinung des Arztes würde vor allem der VSD sich verwachsen, der sei sehr mild und nur schwer zu erahnen. So geschah es auch. In der 22ten Woche konnte beim großen Organscreening der VSD nicht mehr dargestellt werden, Herz somit vollkommen in Ordnung. Alles weitere auch, von Nabelschnur über alle anderen Arterien - Größe, Gewicht - nichts zu beanstanden. lLediglich die extrem milde Hydronephrose blieb (bds. jeweils 3mm) Obwohl alle Tests unauffällig wären, mach ich mir immernoch Sorgen wegen der Hydronephrose , da sie oft auch als Softmarker gilt - dabei sind die Trisomien ja doppelt ausgeschlossen worden. Könnte diese dennoch gefährlich für mein Kind sein? Und könnte die NT vllt deswegen erhöht gewesen sein ? Arbeiten die Nieren vllt nicht richtig, sodass die Flüssigkeit im Nacken nicht absorbiert werden konnte und kam es deswegen zur Flüssigkeitsansammlung? Danke für Ihre Zeit .
von Aimilia2020 am 12.05.2020, 22:43
