Mitglied inaktiv
Welche Untersuchungen gibt es, um herauszufinden, ob das Kind gesund ist? Welche Krankheiten können dabei ausgeschlossen werden und in welcher SSW werden die Untersuchungen durchgeführt? Welche "Nebenwirkungen" gibt es?
Meines Wissens können die häufigsten Mißbildungen bereits durch Ultraschall bzw. Ultraschall-Feindiagnostik festgestellt werden. Sofern kein auffälliger Befund vorliegt, sollte man den Nutzen weiterer Untersuchungen genau abwägen, da diese nun ja auch mit Risiken für das Baby verbunden sind. Was rät Dir denn Dein Gynäkologe? Erstmal alles Gute! Susanne
Also als 1. die Chromosomenbiopsie wird glaub ich so in der 10. SSW gemacht. FG Risiko ziemlich hoch habs deswegen sein lassen. Dann 1. Trimesterscreening laß ich nächste Woche machen. Dann gibts noch die Fruchtwasseruntersuchung so ca. in der 16. SSW. Laß ich aber nur machen wenn das Screening auffällig ist. Hoffe konnte etwas helfen. LG Birgit
Hallo, also die zwei Methoden kenne ich auch, habe sie beide nicht machen lassen, denn es können nur Wahrscheinlichkeiten festgestellt werden und KEINE Diagnosen und hinterher stehst Du da mit Prozentwerten und muss DIch dann evtl. für oder gegen das Kind entscheiden. Da weder ich noch mein Mann diese Entscheidung treffen wollten, haben wir nichts dergleichen machen lassen. Du musst Dir also von Vornherein sicher sein, dass DU dann evtl. vor einer Entscheidungsfíndung stehst bzw. keine schöne undbeschwerte SS hast. LG Heike