Frage: VA DAOB
Mitglied inaktiv
Sehr geehrter Prof.Dr.Hocklöer, vielen Dank für eine rasche Antwort. Sollte Diagnose eines angeborenen Herzfehlers sich bestätigen und eine Veränderung am Chr.22 infrage kommt. Können mir die Ärzte durch Amniocentese 100% eine Diagnose stellen,oder kann es durchaus passieren,daß bei den betr. Menschen selbst zur keiner Krankheit (im Bereich Catch 22) zum Ausbruch kommt,sondern,daß man nur der Träger ist? Danke im Voraus!
Hallo okb, nein.Wenn das Chromosom 22 betroffen ist,liegt immer eine Krankheit des Trägers vor(deshalb ist ja der Herzfehler).Nur die Ausprägung und Auswirkung kann sehr unterschiedlich sein.Bei dieser Diagnose ist eine ausführliche Humangenetische Beratung notwendig. Alles Gute Prof.Hackelöer
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