DePünktchen
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer am Donnerstag war ich zum Ersttrimesterscreening in der 12+4 Ssw. Diesbezüglich habe ich ein paar Fragen an Sie. Ich bin 26 Jahre alt , nicht übergewichtig, Nichtraucherin und es ist mein erstes Kind. Meine Trisomie 13/18 Werte sind perfekt , ich habe ein kombiniertes Risiko von < 1:40000. Leider verunsichern mich meine Trisomie 21 Werte. Mein Hintergrundrisiko liegt bei 1 :925 Risiko NT 1: 5014 Aber mein Risiko in der Biochemie verunsichert mich... Biochemie 1: 688 Gesamtrisiko 1:3730 Zwischen der NT und der Biochemie sind so große Unterschiede... 1.Sollte ich bei solchen Unterschieden der Biochemie und der NT-Werten über eine invasive Methode nachdenken? 2.Ist bei einem Alter von 26 das Gesamtrisiko von 1:3730 gut? 3.Bei mir wurde eine Feindiagnose in der 21 Ssw empfohlen, kann sich bei dieser das Risiko für das Downsyndrom noch senken bzw erhöhen? 4. Da die NT 1 mm war, frage ich mich wie hoch der Stellenwert der Blutuntersuchung ist. Die Ultraschalluntersuchungen waren sehr gut nur die Blutwerte verängstigen mich total. Meine Ärztin meinte, dass Ergebnis wäre sehr gut, aber sehr gut wäre für mich ein Risiko von 1:20000... Vielen Dank im Voraus
Hallo DePünktchen, alles ist gut.Das Gesamtrisiko und nur das zählt, ist extrem niedrig(1.3730). Hormonwerte alleine sind sehr unsicher.Machen Sie bei Ihren Ängsten eine US-Kontrolle in der 17. und 21.Woche.Ist das alles okay - vergessen Sie die Hormone.Aber 100%ige Sicherheit gibt´s nur durch die Punktion - mit einem Fehlgeburtsrisiko von 1:100 ( bei mir 1:500). Alles Gute Prof.Hackelöer