Marion2611
Guten morgen, ich war letzte woche zu besagtem screening (ohne blutprobe), nun hätte ich gerne ihre einschätzung dazu! Zu mir, ich bin 27 jahre, zum zeitpunkt der untersuchung 12+1, bmi 24. Biometriewerte (mit den kürzeln kann ich leider nichts anfangen) BIP 22.50 ATD 18.50 FL 8.0 FOD 26.30 ALD 18.50 HC 75.70 AC 58.10 CRL 62.70 NT 3.70 Fruchtwasser norm, lage wecxhslnd, gewicht 61g Organbeurteilung (nur die auffälligkeiten): auffällige nackentranparenz, nasenbein nicht darstellbar, singuläre nabelschnuraterie, Frühe echocardiographie:v.a. atriventrikuläre septumdefekt, holosystolische AV klappeninsuffizienz In der beurteilung steht noch vitium cordis und laterale Wirhaben uns nun für eine chorionzottenbiopsie entschieden, wie würden sie die gesamtsituation einschätzen? Um eine ehrliche realistische antwort wäre ich dankbar! Ach ja, der arzt hatte degumII Mfg Marion
Hallo Marion2611, leider hat Ihr Kind Auffälligkeiten der Nackentransparenz und am Herzen,die eine sehr große Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenerkrankung ergeben.Daher ist die Entscheidung für eine CVS nachzuvollziehen.Sollte der Befund unauffällig sein,müßte eine spezielle Organdiagnostik erfolgen um Fehlbildungen,insbesondere Herzfehler zu untersuchen. Also zunächst mal das Ergebnis der Punktion abwarten und sich dann ausführlich beraten lassen-auch humangenetisch! Alles Gute Prof.Hackelöer
Marion2611
Vielen dank!! So hatten wir uns das auch gedacht, auch wenn das abwarten momentan nicht zu meiner inneren ruhe beiträgt! Ich würde mich sonst auch nnochmal melden, der termin ist morgen! Vielen dank Marion
Alles Gute! Prof.Hackelöer